Tryptamine

La tryptamine est un composé chimique, constitué d'un noyau d'indole auquel est rattaché une éthylamine.

Tryptamine
Structure de la Tryptamine, un composé dérivé de l'indole.
Identification
Nom UICPA	2-(1H-indol-3-yl)éthanamine
No CAS	61-54-1
No ECHA	100.000.464
No EC	200-510-5
PubChem	1150
SMILES	c12c([nH]cc1CCN)cccc2 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C10H12N2/c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,7,12H,5-6,11H2
Propriétés chimiques
Formule brute	C10H12N2  [Isomères]
Masse molaire[1]	160,2157 ± 0,0092 g/mol C 74,97 %, H 7,55 %, N 17,48 %,
Propriétés physiques
T° fusion	113 à 117 °C
T° ébullition	137 °C (0,15 mmHg)
Solubilité	négligeable dans l'eau
Point d’éclair	185 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
Phrases S : S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux. Phrases S : 24/25,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Ses dérivés, les tryptamines, forment un groupe de substances psychotropes hallucinogènes naturelles ou de synthèse. On les retrouve dans de nombreuses plantes voire chez certains animaux. Cette famille comprend notamment : la diméthyltryptamine (DMT), la diéthyltryptamine (DET), la dipropyltryptamine, la psilocine (4-OH-DMT), la bufoténine (5-OH-DMT), la 5-MeO-DMT.

Les tryptamines agissent sur les récepteurs à la sérotonine du système nerveux central. Ce sont souvent elles qui donnent aux plantes leur intérêt pour le chamanisme ; le chimiste américain Alexander Shulgin est connu pour avoir étudié ces effets.

Leur structure chimique est du type indole, elles appartiennent aux indolalkylamines.

Elles sont proches de l'acide lysergique et du LSD. Elles s'apparentent à un acide aminé, le tryptophane.

Leurs emplois dans les traitements des algies vasculaires de la face offrent des résultats probants.