Maladie de Bernard et Soulier

La maladie de Bernard et Soulier ou Bernard-Soulier (d'après Jean Bernard et Jean-Pierre Soulier) est une maladie sanguine se manifestant par des ménorragies, des épistaxis, des saignements gingivaux. Les saignements importants surviennent au cours des interventions chirurgicales.

Autres noms

  • Syndrome des plaquettes sanguines géantes
  • Dystrophie hémorragipare de Jean Bernard et Soulier

Incidence & Prévalence

Étiologie

  • Mutation du gène GP1BA (en) 606672 situé au niveau du chromosome 17.
  • Mutation du gène GP1BB (en) 138720 situé au niveau du chromosome 22.
  • Mutation du gène GP9 (en) 173515 situé au niveau du chromosome 3.

Ces trois mutations entrainent un déficit ou un défaut fonctionnel du récepteur plaquettaire du facteur Willebrand.

Description

Diagnostic

Le temps de saignement est très allongé parfois supérieur à 20 minutes, on note souvent une thrombopénie modérée et la présence de plaquettes géantes sur le frottis sanguin. La numération manuelle microscopique s'impose car souvent l'automate sous estime le chiffre plaquettaire vu qu'il ne reconnait plus les plaquettes au-delà d'un certain volume. Il n'y a pas d'agrégation plaquettaire lors de l'ajout de ristocètine ou de facteur Willebrand. La cytométrie en flux a une grande place par le dénombrement de CD 42 (GpI).

Prise en charge & Traitement

Le traitement dépend de la gravité des signes cliniques, les transfusions sanguines et plaquettaires sont à éviter dès que c'est possible pour prévenir les allo-immunisations. en cas de geste agressif prévisible; accouchement, chirurgie, transfusions plaquettaires en préventif. la supplémentation en fer en cas de carence martiale secondaire.

Conseil génétique

Mode de transmission

Transmission autosomique récessive

Sources

  • (en) Lanza F. Encyclopédie Orphanet
  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 231200
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