Anomalie chromosomique

Une anomalie chromosomique (ou aberration chromosomique quand elle survient sur des cellules chargées de la reproduction) est une altération d'un chromosome, sur lequel un gène est absent ou au contraire surnuméraire (anomalie de structure), ou une altération du caryotype, avec un chromosome entier absent ou présent plusieurs fois (anomalie de nombre).

Les aberrations chromosomiques regroupent toutes les anomalies de nombre ou de structure d’un (ou plusieurs) chromosome(s) dans un génome. Elles sont souvent congénitales, et issues d’une mauvaise répartition chromosomique.

Un cas particulier est celui des effets de facteurs mutagènes sur les bactéries et virus dont la génomique ne peut être comparée à celles des organismes dits « supérieurs » ou de type plante, champignon et animaux

Classification

Il existe différents types d'anomalies chromosomiques [1]. On distingue souvent les mutations affectant les cellules reproductrices (dites germinales, telles que les spermatozoïde ou les ovules) de celles affectant les cellules non-reproductrices (dites somatiques, telles que les cellules de la peau) en raison du risque de transmission de l’anomalie à la descendance lorsque la mutation touche les cellules germinales. De plus, on distingue aussi les mutations touchant les autosomes (chromosomes non impliqués dans la détermination du sexe) des mutations touchant les gonosomes (chromosomes impliqués dans la détermination du sexe, soit les chromosomes X et Y)

Les anomalies sont dites :

de nombre, quand au moins un chromosome complet est absent ou en trop.
de structure, quand un fragment chromosomique est absent et/ou en trop.

Un caryotype normal comporte chez l'être humain 46 chromosomes répartis en 23 paires :

22 paires, numérotées de 1 à 22, appelées aussi les autosomes ;
1 paire de chromosomes sexuels, appelés aussi les gonosomes.

Ce caryotype s'écrit :

46,XX pour les sujets féminins ;
46,XY pour les sujets masculins.

Chromosome complet manquant

Absence d'un chromosome sur une des paires monosomie.

La monosomie 45,X ou syndrome de Turner est la plus connue et touche 1 femme sur 2500.

Les autres monosomies sont en général incompatibles avec la vie sauf si l'anomalie se présente en mosaïque (coexistence de deux ou plusieurs populations de cellules avec des génotypes différents, normaux ou anormaux, dans un même individu ou un organisme).

Chromosomes complets supplémentaires

Trisomies

Présence d'un chromosomes- supplémentaires pour une des paires chromosomiques donnée. Les plus fréquentes sont la trisomie 21, trisomie 18 ou trisomie 13.

On peut également rencontrer des formules à trois chromosomes sexuels : 47,XXY, 47,XYY ou 47,XXX, comme celle de l'acteur Pascal Duquenne

Tétrasomies et pentasomies

S'il y a 2 chromosomes complets supplémentaires, cela s'appelle une tétrasomie : les formules que l'on rencontre de temps à autre concernent les chromosomes sexuels : 48,XXXX.
S'il y a 3 chromosomes complets supplémentaires, cela s'appelle une pentasomie : les formules que l'on rencontre de temps à autre concernent les chromosomes sexuels : 49,XXXXX.
D'autres formules à 4 ou 5 chromosomes sexuels existent : 48,XXXY, 48,XXYY et 49,XXXXY par exemple.

Anomalie de structure

Les anomalies chromosomiques de structure (voir [1]) sont les:

translocations réciproques,
translocations robertsoniennes,
délétions,
inversions péri- et para- centriques,
anneaux,
dicentriques (avec, bien sûr, production d'acentrique),
isochromosomes,
duplications in situ,
chromosomes "marqueurs",
fragments minus (DM: "double minute" en Anglais) et les régions de coloration homogène (HSR: pour "homogeneously staining region" en Anglais).

Absence d'un fragment de chromosome

Perte d'un fragment de chromosome sur une des paires : cela s'appelle une délétion ou une monosomie partielle car elle ne touche pas le chromosome dans sa totalité.

Il existe différents types de délétions et plusieurs anomalies chromosomiques peuvent aboutir à une perte de matériel génétique (translocation, inversion, insertion, anneau, etc.) sur un ou plusieurs chromosomes.

Délétion perte d'une partie du chromosome. Cette perte peut affecter une partie plus ou moins importante d'un chromosome.

Présence d'un fragment de chromosome supplémentaire

Présence d'un fragment de chromosome en plus sur une des paires : cela s'appelle une duplication ou une trisomie partielle car elle ne touche pas le chromosome dans sa totalité.

Plusieurs anomalies chromosomiques peuvent aboutir à un gain de matériel génétique (translocation, inversion, insertion, anneau, isochromosome, isodicentrique, etc.) sur un ou plusieurs chromosomes.

Duplication présence d'un fragment chromosomique surnuméraire. Ce gain de matériel génétique peut affecter une partie plus ou moins importante d'un chromosome.

Translocation

La translocation est le transfert d'un segment de chromosome à un autre chromosome.

Une translocation est dite réciproque si les échanges sont réciproque et concernent deux chromosomes non homologues, par exemple entre un chromosome 7 et un chromosome 8.

Si la translocation n'est pas réciproque, cela s'appelle aussi une insertion.

Quand la translocation concerne la fusion de deux chromosomes acrocentriques (13,14,15, 21 et 22) elle est dite robertsonienne.

La translocation est dite équilibrée s’il n’y a pas de perte ou de gain de matériel génétique.

Elle est dite déséquilibrée, s’il y a perte et/ou de gain de matériel génétique.

Le moment de l'apparition d'une aberration

Il a une importance en termes de conséquences ;
L’anomalie (si elle n’est pas « acquise » (ex : chromosome Philadelphie dans la leucémie myéloïde chronique), peut apparaitre :

lors de la formation de l'ovule ;
lors de la formation du spermatozoïde (spermatogenèse) ;
lors des premières divisions d’un ovule fécondé ;
lors d’un arrangement chromosomique anormal de l'un des deux parents ;
plus tardivement par recombinaison anormale ou suite à l’exposition d’une cellule à un agent mutagène.

Anomalies chromosomiques constitutionnelles

Les principales anomalies constitutionnelles[2]^,[3] sont:

la trisomie 21 ;
la délétion 4p ;
la délétion 5p ;
la trisomie 8 ;
la trisomie 9p ;
la trisomie 13 ;
la délétion 18p ;
la délétion 18q ;
la trisomie 18 ;
le syndrome de Turner ;
le syndrome de Klinefelter ;
l'X q Fra ;
la trisomie X, ainsi que 48, XXXX et 49, XXXXX ;
le syndrome XYY ;
triploïdie et tétraploîdie ;
les syndromes microdélétionnels[4] :(syndrome vélocardiofacial, le syndrome de Prader-Willi et le syndrome d’Angelman, lesyndrome de Williams-Beuren, le syndrome de Smith-Magenis, la microdélétion 8p interstitielle, et bien d'autres et tout ce qui reste encore inconnu, malgré les techniques modernes/récentes d'analyse.

Anomalies chromosomiques acquises

La plupart des cancers, si ce n'est tous, comportent des anomalies chromosomiques acquises (i.e. non constitutionnelles de l'individu), avec, ou bien formation d'un gène hybride et d'une protéine de fusion (comme dans la t(9;22)(q34;q11) BCR/ABL[5], ou bien hyper-expression d'un gène/protéine soumis à des séquences stimulatrices (modèle Ig/c-MYC [6]), ou enfin perte de gène suppresseur ce cancer (type RB1) (voir les bases de données expertes suivantes : "Mitelman Database" [7] ainsi que l'Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology[8]).

Origine dans l'histoire de l'individu

Si l'anomalie n'est pas acquise (c'est-à-dire héritée de la parenté), son origine temporelle se situe soit au moment de la méiose pendant la gamétogénèse, soit lors des premières divisions mitotiques du zygote, après la fécondation.

Causes

Les aberrations chromosomiques peuvent résulter du hasard (erreurs de recombinaison chromosomique) ou d’une exposition des chromosomes à l’effet mutagène d’un produit chimique dit « clastogène » ou « énotoxique ». Il peut dans ce cas s’agir d’une seule molécule ou d’un cocktail de molécules ; Ces molécules peuvent être issues de la chimie de synthèse et/ou être des « agents naturels » naturellement génotoxiques ; Certains rayonnements pénétrants et dits ionisants peuvent aussi induire une cassure chromosomique ou fonctionnelle du génome.

Des produits génotoxiques peuvent notamment être à l'origine de déficience transmise aux descendants et/ou de cancers.

Problèmes émergents

Nanotoxicologie

Outre certains produits chimiques génotoxiques "classiques", la diffusion récente dans notre environnement de nanoparticules et nanomatériaux dont les effets sanitaires sont encore inconnus ou très mal connus préoccupe les acteurs de la santé et certains consommateurs.

Pour mieux cerner le risque, un projet dit « Nanogenotox » projet Nanogenotox , coordonnée par l'Afsset et impliquant plusieurs pays européens, vise (sur 3 ans) à donner à la Commission européenne « une méthode alternative, robuste et fiable de détection du potentiel génotoxique des nanomatériaux susceptibles d’engendrer un risque de cancer ou de toxicité pour la reproduction chez l’homme »[9].

14 nanomatériaux manufacturés (classés en 3 groupes : dioxyde de titane, silice et nanotubes de carbone, trois matériaux choisis car déjà utilisés dans des produits tels que cosmétiques, aliments, produits de consommation courante) seront étudiés dont du point de vue des risques d'exposition (exposition par inhalation, par la peau ou orale, avec test in vivo).

Il est aussi prévu d'évaluer les quantités produites en EUMM[9].

Références

Voir aussi

Liens externes

(fr)
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Bibliographie

(en) Jha AN, Cheung VV, Foulkes ME, Hill SJ, Detection of genotoxins in the marine environment: adoption and evaluation of an integrated approach using the embryo-larval stages of the marine mussel, Mytilus edulis ; Depledge MH. Mutat Res. 2000 Jan 24; 464(2):213-28 (résumé)

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