Linuron

Le linuron est un herbicide développé par Bayer CropScience. Il fait partie de la famille des urées substituées. Il pénètre par les racines puis est transporté jusqu'aux feuilles par la sève brute. Il agit au maximum pendant 4 mois. On l'utilise à des doses de 500 à 1000g/ha.

Linuron
Identification
No CAS 330-55-2
No ECHA 100.005.779
No EC 206-356-5
SMILES
InChI
Apparence cristaux incolores[1].
Propriétés chimiques
Formule brute C9H10Cl2N2O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 249,094 ± 0,013 g/mol
C 43,4 %, H 4,05 %, Cl 28,47 %, N 11,25 %, O 12,85 %,
Propriétés physiques
fusion 93 à 94 °C[1]
Solubilité 75 mg·L-1 dans l'eau à 25 °C
Masse volumique 1,49 g·cm-3
Pression de vapeur saturante à 24 °C : 0,002 Pa[1]
Précautions
SGH[3]

Danger
H302, H351, H360Df, H373, H410,
Écotoxicologie
DL50 1 146 mg·kg-1) rat oral
>2 500 mg·kg-1 rat peau
CL50 48 mg/m³/4 heures rat inhalation
LogP 3,2[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Des expériences ont montré qu'une exposition in utero au linuron altérait la différenciation sexuelle de rats mâles par effet de perturbation endocrinienne[4], en inhibant la conversion des androgènes en oestrogènes par l'aromatase [5].

Références

  1. LINURON, fiche(s) de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée(s) le 9 mai 2009
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. Numéro index 006-021-00-1 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  4. Wolf C Jr, Lambright C, Mann P, Price M, Cooper RL, Ostby J, Gray LE Jr. Administration of potentially antiandrogenic pesticides (procymidone, linuron, iprodione, chlozolinate, p,p'-DDE, and ketoconazole) and toxic substances (dibutyl- and diethylhexyl phthalate, PCB 169, and ethane dimethane sulphonate) during sexual differentiation produces diverse profiles of reproductive malformations in the male rat. Toxicol Ind Health. 1999 Jan-Mar;15(1-2):94-118.PubMed PMID 10188194.
  5. Hirsch KS, Adams ER, Hoffman DG, Markham JK, Owen NV. Studies to elucidate the mechanism of fenarimol-induced infertility in male rats. Toxicol Appl Pharmacol. 1986 Dec;86(3):391-9.
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