Ductopénie

La ductopénie, étymologiquement et dans son sens le plus général désigne un état pathologique (éventuellement mortel si la ductopénie est sévère), caractérisé par une raréfaction voire une disparition (atrésie) totale de certains canaux (ex : canaux biliaires interlobulaires) dans un organe ;

Chez de très nombreux organismes animaux évolués, un organe sécrète un suc digestif (la bile) via des cellules spécialisées (hépatocytes). La bile est d'abord excrétée dans un canalicule biliaire directement entouré d'hépatocytes, qui l'évacue lui-même vers un réseau de canaux biliaires dits « canaux interlobulaires de l'espace porte » constitués de cholangioles ou ductules minuscules canaux formées à leurs débuts par des cellules épithéliales biliaires[1].
Le mot ductopénie est le plus souvent utilisée pour le système hépato-biliaire où l'on déclare une ductopénie ( ou atrésie des voies biliaires intrahépatiques) quand au moins 50% des espaces portes ne comportent pas ou plus de voies biliaires ; elles sont alors absentes et remplacées par des agrégats lymphoïdes ou parfois il n'y a aucune traces détectables de leur existence antérieure[1],[2].

Chez l’enfant la ductopénie peut être congénitale et/ou accompagnée d'autres malformations (cardiaques, rachidiennes) ...ou au contraire être isolée, et avoir la même étiologie (causes) que l'adulte (voir plus bas).


Diagnostic

le diagnostic est histologique.

L'évaluation de la gravité d'une ductopénie se fait au vu du rapport du nombre des canaux biliaires par rapport au nombre des espaces portes ; Divers auteurs jugent comme significatif un rapport inférieur à 0,5 [3] Ce rapport devrait être égal à 1 (0,8-1,5) et il peut devenir nul dans la forme extrême dite Atrésie des voies biliaires.

On parle de ductopénie à partir du moment où au moins 50% des espaces portes ne comportent pas de voies biliaires.


Étiologie

Des causes variées sont décrites par la littérature médicale[4],[5],[1] :

Traitements

Ils varient selon la cause et la sévérité de la ductopénie.

Une ductopénie sévère justifie une greffe de foie[7] La possibilité d'une récidive de la maladie dans le foie greffé a été discutée dans les années 1990[8],[9],[10],[11].

Concernant la Cirrhose biliaire primitive, ses symptômes ont longtemps été attribués exclusivement à ces causes immunologiques ou autoimmunes qui ont justifié des traitements immunosuppresseurs et anti-inflammatoires (corticoïdes, azathioprine, D-pénicillamine, chlorambucil, méthotrexate, colchicine, ciclosporine... en réalité inefficaces ; aucune étude contrôlée n'a pu prouver une amélioration significative de l'évolution clinique ou histopathologique[12],[13],[14].
On a ensuite supposé que ces lésions hépatiques résultaient (au moins partiellement) d'effets secondaires toxiques (ex : accumulation intracellulaire d'acides biliaires endogènes toxiques). Des médicaments tels que l'acide ursodésoxycholique (un acide biliaire sans toxicité hépatocytaire[13] ont ensuite pu diminuer le taux d'acides biliaires toxiques circulants[13] tout en inhibant l'expression des molécules HLA de classe 1 à la surface des hépatocytes au profit d'une diminution des nécroses hépatocytaires induites par les lymphocytes T et donc d'un guérison des lésions[15]. Deux ans de traitement améliorent la situation de nombreux malades en diminuant notamment le titre des anticorps anti-mitochondrie[13] et divers signes histologiques dont la ductopénie, mais aussi « inflammation portale, nécrose périportale, prolifération cholangiolaire, nécrose hépatocytaire et inflammation intralobulaires, et cholestase »[13]. Par contre la fibrose ne régresse pas significativement sous l'effet de ces médicaments[13].

Notes et références

  1. Review by an international group (1983) Histopathologyof the intrahepatic biliary tree. Liver ;3:161-75.
  2. Harrison RF & Hubscher SG (1991) The spectrum of bileduct lesions in end-stage primary sclerosing cholangitis. Histopathology;19:321-7.
  3. Degott C, Feldmann G, Larrey D, Durand-Schneider AM, Grange D, Machayekhi JP & al (1992) Drug-induced prolonged cholestasis inadults : a histological semiquantitative study demonstrating progressiveductopenia. Hepatology ;15:244-51
  4. Zafrani ES & Degott C. (1995) Maladies non tumoralesdes voies biliaires intrahépatiques de l'adulte. Ann Pathol ;15:348-56.
  5. Roberts SK, Ludwig J & LaRusso NF (1997) Thepathobiology of biliary epithelia. Gastroenterology ;112:269-79.
  6. Brenard R, Degos F, Degott C, Lassoued K & BenhamouJP (1990) La cirrhose biliaire primitive: modes actuels de présentation.Etude clinique, biochimique, immunologique et histologique de 206 maladesobservés de 1978 à 1988. Gastroenterol Clin Biol ;14:307-12.
  7. SKANDRANI, K., RICHARDET, J. P., DUVOUX, C., CHERQUI, D., ZAFRANI, E. S., & DHUMEAUX, D. (1997). Transplantation hépatique pour ductopénie sévère associée à la prise dethiabendazole. Gastroentérologie clinique et biologique, 21(8-9), 623.
  8. Van Thiel DH (1987) Gavaler JS. Recurrent disease inpatients with liver transplantation: when does it occur and how can we besure ? Hepatology ;7:181-3
  9. Polson RJ, Portmann B, Neuberger J, Calne RY & Williams R (1989). Evidence for disease recurrence after liver transplantation for primarybiliary cirrhosis. Clinical and histologic follow-up studies. Gastroenterology;97:715-25.
  10. Balan V, Batts KP, Porayko MK, Krom RAF, LudwigJ & Wiesner RH (1993) Histological evidence for recurrence of primary biliary cirrhosisafter liver transplantation. Hepatology ;18:1392-8
  11. Gouw ASH, Haagsma EB, Manns M, Klompmaker IJ, SlooffMJH & Gerber MA (1994) Is there recurrence of primary biliary cirrhosis after livertransplantation ? A clinicopathologic study in long-term survivors.J Hepatol ;20:500-7
  12. Berg CL & Gollan JL (1992). Primary biliary cirrhosis:new therapeutic directions. Scand J Gastroenterol
  13. Poupon RE, Balkau B, Eschwège E, PouponR, and the UDCA-PBC study group (1991). A multicenter, controlled trial of ursodiolfor the treatment of primary biliary cirrhosis. N Engl J Med ;324:1548-54.(Suppl 192):43-9
  14. Poupon R (1994) La cirrhose biliaire primitive. Agression immunologique et agression par les acides biliaires. Rev Prat (Paris) ;44:1325-8
  15. Calmus Y, Gane P, Rouger P & Poupon R (1990). Hepatic expressionof class I and class II major histocompatibility complex molecules in primarybiliary cirrhosis: effect of ursodeoxycholic acid. Hepatology ;11:12-5.

Voir aussi

Articles connexes

Bibliographie

  • Elie Serge ZAFRANI, Jeanne TRAN VAN NHIEU, Georgios GERMANIDIS, Philippe MAVIER(1998) Cholangiopathies auto-immunes ; Gastroentérologie Clinique et Biologique Vol 22, N° 1 février |p. 43 Doi : GCB-02-1998-22-1-0399-8320-101019-ART80
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