DT56a

DT56a semble être un nouveau modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM)[1] utilisable dans le traitement de la ménopause et pour favoriser la santé osseuse. DT56a est extrait du soja grâce à un procédé unique permettant d’obtenir un composé stable et standardisé dont l’action sur l’organisme est clairement identifiée.

Mécanisme d’action

DT56a exerce une action agoniste (stimulatrice) sur les récepteurs œstrogéniques localisés dans le cerveau et dans les os[2],[3], entraînant ainsi un soulagement des symptômes de la ménopause tels que les Bouffée de chaleur[4] et une augmentation de la densité minérale osseuse (DMO) [5], tout en exerçant un effet antagoniste (blocage) sur les tissus mammaires[6] et utérins[3],[7], n’induisant ainsi aucune prolifération cellulaire dans ces tissus. Les études montrent que DT56a, en augmentant l’activité des ostéoblastes[8], régénère le tissu osseux, ces propriétés ostéo-formatrices faisant de ce composé un agent unique dans le traitement de la perte osseuse post-ménopausique. DT56a agit sur les récepteurs œstrogéniques sans induire de modification des taux d’hormones dans le sang[4], ce qui indique que le corps ne le reconnaît pas en tant qu’œstrogène. En outre, les études montrent que DT56a n’a aucun effet sur la coagulation sanguine[9].

Indication

Pour soulager les symptômes de la ménopause et favoriser la santé osseuse.

Découvertes récentes

Les résultats d’une étude récente montrent que DT56a n’a aucun effet sur la coagulation sanguine des femmes saines ou thrombophilesNachtigall L., article de recherche en cours d’élaboration.

Dénominations commerciales

Femarelle (Grèce, Italie, Espagne, Israël, États-Unis, Inde, Lettonie, Lituanie, Estonie)
Tofupill (Norvège, Suède, Chypre, Mexique)
Bonfemi (Finlande)

Références

  1. (en) Somjen D, Katzburg S, Knoll E, et al, « DT56a (Femarelle): a natural selective estrogen receptor modulator (SERM) », J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 104, nos 3-5,‎ , p. 252–8 (PMID 17428655, DOI 10.1016/j.jsbmb.2007.03.004)
  2. (en) Somjen D, Yoles I, « DT56a stimulates creatine kinase specific activity in vascular tissues of rats », J. Endocrinol. Invest., vol. 26, no 10,‎ , p. 966–71 (PMID 14759068)
  3. (en) Somjen D, Yoles I, « DT56a (Tofupill/Femarelle) selectively stimulates creatine kinase specific activity in skeletal tissues of rats but not in the uterus », J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 86, no 1,‎ , p. 93–8 (PMID 12943748, lire en ligne)
  4. (en) Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Hirsch M, Nahum R, Kaplan B, « Efficacy and safety of standard versus low-dose Femarelle (DT56a) for the treatment of menopausal symptoms », Clin Exp Obstet Gynecol, vol. 31, no 2,‎ , p. 123–6 (PMID 15266766)
  5. (en) Yoles I, Yogev Y, Frenkel Y, Nahum R, Hirsch M, Kaplan B, « Tofupill/Femarelle (DT56a): a new phyto-selective estrogen receptor modulator-like substance for the treatment of postmenopausal bone loss », Menopause, vol. 10, no 6,‎ , p. 522–5 (PMID 14627860, DOI 10.1097/01.GME.0000064864.58809.77)
  6. (en) Yoles I, Lilling G, « Pharmacological doses of the natural phyto-SERM DT56a (Femarelle) have no effect on MCF-7 human breast cancer cell-line », Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol., vol. 130, no 1,‎ , p. 140–1 (PMID 16580119, DOI 10.1016/j.ejogrb.2006.02.010)
  7. (en) Oropeza MV, Orozco S, Ponce H, Campos MG, « Tofupill lacks peripheral estrogen-like actions in the rat reproductive tract », Reprod. Toxicol., vol. 20, no 2,‎ , p. 261–6 (PMID 15878261, DOI 10.1016/j.reprotox.2005.02.007)
  8. (en) Somjen D, Katzburg S, Lieberherr M, Hendel D, Yoles I, « DT56a stimulates gender-specific human cultured bone cells in vitro », J. Steroid Biochem. Mol. Biol., vol. 98, no 1,‎ , p. 90–6 (PMID 16243521, DOI 10.1016/j.jsbmb.2005.08.002)
  9. segparis2007.com/docs/Livre_du_congres_-_Congress_book.pdf

Liens externes

Femarelle Site Officiel

  • Portail de la pharmacie
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.