Artérite de Takayasu
La maladie de Takayasu ou artérite de Takayasu, est une maladie rare, inflammatoire, qui touche des vaisseaux (presque toujours des artères de gros calibre : aorte et ses branches, artères pulmonaires).
| Spécialité | Immunologie et rhumatologie |
|---|
| CIM-10 | M31.4 |
|---|---|
| CIM-9 | 446.7 |
| OMIM | 207600 |
| DiseasesDB | 12879 |
| MedlinePlus | 001250 |
| eMedicine | 1007566, 332378 et 417244 |
| eMedicine | med/2232 ped/1956 neuro/361 radio/51 |
| MeSH | D013625 |
On la nomme aussi maladie des femmes sans pouls, pour illustrer la disparition des pouls aux membres supérieurs (liée à une obturation des artères), survenant plus fréquemment chez les femmes.
Historique
Mikito Takayasu en fait la première description d'une forme oculaire en 1908[1] et ce n'est que secondairement que la forme vasculaire a été décrite.
Épidémiologie et étiologie
L'incidence de cette pathologie est, en Europe, de moins d'un cas par million et par an[2]. Elle est plus fréquente chez les jeunes femmes avec un pic entre 20 et 35 ans. On la rencontre plus fréquemment en Asie, mais on la retrouve dans toutes les parties du monde et dans toutes les ethnies[3].
Les causes de la maladie ne sont pas élucidées. Néanmoins plusieurs hypothèses sont avancées[3] :
- la coexistence d’une tuberculose dans certains cas fait penser à une origine infectieuse qui déclencherait une réaction défensive anormale de la part de l’organisme ;
- un mécanisme auto-immunitaire est aussi évoqué : le système de défense de l’organisme attaquerait des tissus et des organes qui lui sont propres, telles les artères. La coexistence avec d’autres maladies auto-immunes (maladie de Crohn, lupus…) serait en faveur de cette hypothèse.
La maladie de Takayasu n’est pas contagieuse.
Signes cliniques
Signes généraux
- La maladie débute dans un cas sur deux par une phase de symptômes non spécifiques, dans un contexte de syndrome inflammatoire.
- Fièvre, arthralgies, asthénie, amaigrissement, signes oculaires, rash cutané orientent vers d'autres pathologies.
- Un peu plus évocateurs doivent être l'uvéite ou épisclérite, l'érythème noueux, le pyoderma gangrenosum.
L'examen physique peut montrer une différence dans les pressions artérielles entre le bras droit et le bras gauche; une différence de 10mmHg ou plus peut suggérer un diagnostic d'artérite de Takayasu[4].
Signes vasculaires
- Dans la majorité des cas le diagnostic n'est fait qu'après l'apparition des signes vasculaires et l'antécédent de signes généraux (parfois plusieurs années auparavant !) orientent vers l'origine inflammatoire de l'artériopathie.
- Il existe des sténoses, des occlusions et des anévrysmes artériels.
- L'atteinte de la crosse aortique et de ses branches est la plus classique donnant en plus de l'abolition du pouls, des phénomènes ischémiques cérébraux ou des mains.
- L'atteinte coronaire est parfois prédominante.
- Une insuffisance aortique est possible d'emblée.
- L'insuffisance cardiaque, tardive, peut être d'origine valvulaire, coronarienne, ou hypertensive.
- Il peut exister aussi des atteintes de l'aorte abdominale et des artères rénales, responsables notamment d'une hypertension réno-vasculaire. Mais l'hypertension peut être masquée par des atteintes des artères humérales.
- Les signes oculaires notamment rétiniens s'observent chez la moitié des patients.
- L'atteinte des artères pulmonaires peut donner une hypertension artérielle pulmonaire, des hémoptysies, ou être asymptomatique.
Signes paracliniques
Biologie
Le syndrome inflammatoire biologique est de moins en moins prononcé au fur et à mesure de l'évolution de la maladie. La biologie ne contribue que très peu au diagnostic.
Radiologie
- L'imagerie artérielle est un temps fort du diagnostic de maladie de Takayasu.
- L'echodoppler, l'artériographie, l'angioscanner, l'angioIRM se complètent. Toutefois, l’artériographie conventionnelle, longtemps privilégiée, a été abandonnée au profit de l'angiographie[5].
- Les images sont multiples, étagées, avec des aspects de coarctation, des images "en queue de radis", sténoses, occlusions, anévrismes divers.
Anatomo pathologie
- Lorsqu'elle est pratiquée, notamment dans le cadre d'une tentative de traitement chirurgical, l'anatomopathologie n'est pas toujours spécifique.
- Les aspects prononcés d'artérite inflammatoire[3] se chevauchent avec celles d'autres affections, notamment une maladie de Horton. Les localisations sont différentes, mais il existe des formes frontières.
- Les aspects sont parfois cicatriciels, fibreux, mélés d'artériosclérose banale.
Diagnostic différentiel
Toutes les autres causes d'aortite :
- infectieuses : Syphilis, tuberculose, salmonellose ;
- inflammatoires : Maladie de Horton, lupus, Polyarthrite rhumatoïde, maladie de Behçet ;
- autres : athérosclérose, dysplasies fibromusculaires, maladie d'Erdheim Chester.
Traitement
Médical
- Le traitement médical de la maladie de Takayasu est basé sur la corticothérapie[3] en tenant compte des contre indications et de la surveillance classique.
- Dans les formes rebelles ou devant la nécessité de diminuer les doses de corticothérapie, l'utilisation des immunosuppresseurs est possible[3].
- Tous les traitements symptomatiques et ceux des complications sont à prendre en compte.
Chirurgical et interventionnel
Précisions, bénéfices et risques
Les corticoïdes (prednisone) constituent le traitement de premier choix, et ils sont efficaces dans environ la moitié des cas. Le traitement dure un mois ensuite la dose de corticoïdes est adaptée en fonction de la réponse. Celle-ci est jugée à partir de critères d’activité de la maladie à la fois clinique et d’imagerie. Si la maladie est contrôlée, la corticothérapie peut être diminuée progressivement après 3-4 semaines pour atteindre l’arrêt complet au bout de 12 à 24 mois. Si ce traitement n’est pas suffisamment efficace, un traitement par un médicament qui diminue les défenses immunitaires (immunosuppresseur) comme le méthotrexate, peut être ajouté.
Une bonne réponse au traitement peut être obtenue longtemps, parfois des années, après le début du traitement. Il existe néanmoins quelques risques liés à ce traitement. Les corticoïdes et les immunosuppresseurs augmentent le risque de contracter des infections, car ils diminuent les défenses naturelles de l’organisme. Les corticoïdes sont également à l’origine d’une ostéoporose qui peut être prévenue ou atténuée pas des mesures diététiques et des suppléments en calcium et en vitamine D.
Les traitements médicaux de la maladie de Takayasu peuvent être bien tolérés aux doses prescrites à condition d’avoir un suivi médical régulier.
Évolution et pronostic
La survie globale est bonne, 90 % à 10 ans mais il peut exister une rechute dans la moitié des cas et dans un délai de dix ans, les facteurs de risque étant le sexe masculin la présence de douleurs au niveau des carotides et la persistance d'un syndrome inflammatoire[6]. La coronaropathie et l'hypertension réno-vasculaire sont les éléments les plus défavorables du pronostic. La grossesse ne fait courir un risque à la mère qu'en cas d'hypertension non contrôlée, mais l'hypotrophie fœtale d'origine vasculaire est possible.
Une classification a été établie selon la gravité de la maladie[7]. En règle générale, plus l’atteinte de l’aorte est étendue, plus grave est la maladie et plus il y a un risque de décès.
Les facteurs liés à un pronostic sombre sont une hypertension artérielle sévère (>200/110mmHg), une atteinte cardiaque (cœur augmenté de volume, insuffisance cardiaque), l’existence de complications majeures (altérations de la rétine à l’examen du fond de l’œil, présence d’une dilatation de l’aorte –anévrisme-), la présence de symptômes sévères tôt au cours de l’évolution de la maladie, une vitesse de sėdimentation élevée[8], une atteinte de toute l'aorte[9].
Notes et références
- Takayasu M. A case with peculiar changes of the central retinal vessels. Acta Soc Opthalmol Jpn. 1908; 12: 554–555
- Watts R, Al-Taiar A, Mooney J, Scott D, Macgregor A, The epidemiology of Takayasu arteritis in the UK, Rheumatology (Oxford), 2009;48:1008–1011
- (en) Vaideeswar P, Deshpande JR, « Pathology of Takayasu arteritis: A brief review », Ann Pediatr Cardiol, vol. 6, no 1, , p. 52-8. (PMID 23626437, PMCID PMC3634248, DOI 10.4103/0974-2069.107235, lire en ligne [html])
- (en) Katayama, Kohta et al., « Inter-arm Blood Pressure Difference by Takayasu’s Arteritis », General Medicine, vol. 16, no 1, , p. 45 (DOI 10.14442/general.16.45, lire en ligne)
- Pascal Pillet, « Takayasu's arteritis and antineutrophil cytoplasmic antibodies associated vasculitides in children », Médecine thérapeutique, John Libbey Eurotext, septembre-décembre 2011 (lire en ligne).
- Comarmond C, Biard L, Lambert M et al. Long-term outcomes and prognostic factors of complications in Takayasu arteritis, Circulation, 2017;136:1114-1122
- (en) Arend WP, Michel BA, Bloch DA, Hunder GG, Calabrese LH, Edworthy SM, Fauci AS, Leavitt RY, Lie JT, Lightfoot RW Jr, et al., « The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Takayasu arteritis », Arthritis Rheum, vol. 33, no 8, , p. 1129-34. (PMID 1975175)
- Ishikawa K, Maetani S, Long-term outcome for 120 Japanese patients with Takayasu’s disease: clinical and statistical analyses of related prognostic factors, Circulation, 1994;90:1855–1860
- Hong S, Bae SH, Ahn SM, Lim DH, Kim YG, Lee CK, Yoo B, Outcome of takayasu arteritis with inactive disease at diagnosis: the extent of vascular involvement as a predictor of activation, J Rheumatol, 2015;42:489–494
Voir aussi
Lien externe
- Orpha : documents patient et professionnel sur Orphanet
Bibliographie
- Mekinian, A., Soussan, M., Saadoun, D., Gomez, L., Comarmond, C., & Fain, O. (2017). Prise en charge de la maladie de Takayasu. Revue du rhumatisme monographies.
