Aprémilast

L' aprémilast est une molécule en cours de développement comme médicament en tant qu'inhibiteur de la phosphodiestérase 4.

Mode d'action

Il inhibe la dégradation de l'AMP cyclique. Par cet intermédiaire, il diminue par exemple le taux de TNFα, d'interleukine 12 et 23[1].

Utilisation en cours de test

Il améliorerait significativement les lésions du psoriasis[2] et le score ACR70 (en) en cas de rhumatisme psoriasique[3],[4]. Le , la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une autorisation de mise sur le marché à l’aprémilast (Otezla) chez les patients souffrant d’un psoriasis en plaques modéré à sévère candidats à la photothérapie ou à un traitement systémique[5].

Dans la maladie de Behcet, il diminue le nombre d'ulcères oraux[6].

Voir aussi

Liens externes

  • Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Aprémilast

Notes et références

  1. (en) Schafer P, Parton P, Gandhi A et al. Apremilast, a cyclic AMP phosphodiesterase-4 inhibitor, demonstrates anti-inflammatory activity in vitro and in a model of psoriasis, Br J Pharmacol, 2010:159:842-855
  2. (en) Papp K, Cather JC, Rosoph L et al. Efficacy of apremilast in the treatment of moderate to severe psoriasis: a randomised controlled trial, Lancet, 2012;380:738-746
  3. équipe rédactionnelle, « L'Apremilast atteint la signification statistique selon le critère d'évaluation principal de la première étude de phase III (PALACE-1) chez des patients atteints de polyarthrite psoriasique », Reuters,‎ (lire en ligne)
  4. (en) Georg Schett, Jurgen Wollenhaupt, Kim Papp, Rik Joos, Jude F. Rodrigues, Adele Vessey, Angela Hu, Randall Stevens, Kurt L. de Vlam, « Oral apremilast in the treatment of active psoriatic arthritis: Results of a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study », Arthritis & Rheumatism,‎ , n/a–n/a (ISSN 1529-0131, DOI 10.1002/art.34580, lire en ligne)
  5. (en)Communiqué de presse, entreprise pharmaceutique Celgene
  6. Hatemi G, Melikoglu M, Tunc R, Apremilast for Behçet’s syndrome — A phase 2, placebo-controlled study, N Engl J Med, 2015;372:1510-1518
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