Tris(8-hydroxyquinoléine)aluminium(III)

Le tris(8-hydroxyquinoléine)aluminium(III), généralement abrégé en Alq3, est un complexe de formule Al(C9H6NO)3 formé d'un cation d'aluminium(III) Al3+ chélaté par trois anions de 8-hydroxyquinoléine C9H6NO-.

Tris(8-hydroxyquinoléine)aluminium(III)

Structure du tris(8-hydroxyquinoléine)aluminium(III)
Identification
Nom UICPA tri(quinoléin-8-yloxy)alumane
Synonymes

tris(quinoléine-8-olate) d'aluminium,
tris(8-hydroxyquinolinato)aluminium,
oxinate d'aluminium, Alq3

No CAS 2085-33-8
No ECHA 100.016.570
No CE 218-227-0
PubChem 16683111
SMILES
InChI
Apparence poudre jaune
Propriétés chimiques
Formule C27H18AlN3O3  [Isomères]
Masse molaire[1] 459,4317 ± 0,0244 g/mol
C 70,59 %, H 3,95 %, Al 5,87 %, N 9,15 %, O 10,45 %,
Propriétés physiques
fusion 413−415 °C
ébullition > 425 °C
Solubilité insoluble dans l'eau
Précautions
SGH[2]

Attention
H315, H319, H335, P261 et P305+P351+P338

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

La dénomination de ce chélate peut varier au gré des articles publiés dans la littérature anglophone et francophone, les plus courantes étant tris(8-hydroxyquinolinato)aluminium et aluminum tris(8-hydroxyquinolinate) en anglais.

Les isomères méridionaux mer-Alq3 et faciaux fac-Alq3 ont été identifiés, ainsi que plusieurs polymorphes[3] :

Structure du mer-Alq3[4] Structure du fac-Alq3[5]

L'Alq3 est une substance couramment utilisée dans les diodes électroluminescentes organiques (OLED), les différents substituants sur le noyau quinoléine permettant de moduler la luminescence du composant[6]. On prépare l'Alq3 en faisant réagir des sources d'aluminium(III) et de 8-hydroxyquinoléine[7] :

Al3+ + C9H6NOHAl(C9H6NO)3 + 3 H+.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Michael Cölle, Robert E. Dinnebier et Wolfgang Brütting, « The structure of the blue luminescent δ-phase of tris(8-hydroxyquinoline)aluminium(III) (Alq3) », Chemical Communications, no 23, , p. 2908-2909 (lire en ligne)
    DOI:10.1039/B209164J
  3. (en) M. Brinkmann, G. Gadret, M. Muccini, C. Taliani, N. Masciocchi et A. Sironi, « Correlation between Molecular Packing and Optical Properties in Different Crystalline Polymorphs and Amorphous Thin Films of mer-Tris(8-hydroxyquinoline)aluminum(III) », J. Am. Chem. Soc., vol. 122, no 21, , p. 5147-5157 (DOI 10.1021/ja993608k)
  4. (en) M. Rajeswaran, T. N. Blanton et K. P. Klubek, « Refinement of the crystal structure of the δ-modification of tris(8-hydroxyquinoline)aluminum(III), δ-Al(C9H6NO)3, the blue luminescent Alq3 », Z. Kristallogr. NCS, vol. 218, , p. 439-440 (lire en ligne)
  5. (en) Victor A. Montes, Dr. Radek Pohl, Prof. Joseph Shinar, Prof. Pavel Anzenbacher Jr., « Effective Manipulation of the Electronic Effects and Its Influence on the Emission of 5-Substituted Tris(8-quinolinolate) Aluminum(III) Complexes », Chemistry – A European Journal, vol. 12, no 17, , p. 4523-4535 (lire en ligne)
    DOI:10.1002/chem.200501403
  6. (en) Ryo Katakura et Yoshihiro Koide, « Configuration-Specific Synthesis of the Facial and Meridional Isomers of Tris(8-hydroxyquinolinate)aluminum (Alq3) », Inorganic Chemistry, vol. 45, no 15, , p. 5730-5732 (lire en ligne)
    DOI:10.1021/ic060594s
  • Portail de la chimie
  • Portail des sciences des matériaux
  • Portail de l’électricité et de l’électronique
Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.