Terpinène

Les terpinènes sont trois hydrocarbures isomériques qui sont classés parmi les monoterpènes. Chacun a la même formule chimique et la même structure mais ils diffèrent dans la position d'une double liaison carbone-carbone. L'α-terpinène a été isolé des huiles de cardamome (Elettaria cardamomum) et de marjolaine (Origanum majorana) et d'autres sources naturelles. Le β-terpinène n'a pas de source naturelle connue mais il a été préparé synthétiquement à partir du sabinène. Le γ-terpinène se trouve dans la nature et a été isolé de nombreuses sources végétales comme la coriandre (Coriandrum sativum), les citrons (Citrus limon), le cumin (Cuminum cyminum) et l'arbre à thé (Melaleuca alternifolia).

Terpinènes
    
α-terpinène, β-terpinène, γ-terpinène
Identification
Nom UICPA α : 4-méthyl-1-(1-méthyléthyl)-1,3-cyclohexadiène
β : 4-méthylène-1-(1-méthyléthyl)cyclohexène
γ : 4-méthyl-1-(1-méthyléthyl)-1,4-cyclohexadiène
No CAS α : 99-86-5

β : 99-84-3
γ : 99-85-4

No ECHA 100.029.440
SMILES
Propriétés chimiques
Formule C10H16  [Isomères]
Masse molaire[1] 136,234 ± 0,0091 g/mol
C 88,16 %, H 11,84 %,
Propriétés physiques
fusion α : 60 à 61 °C
ébullition α : 173,5 à 174,8 °C
β : 173 à 174 °C
γ : 183 °C
Masse volumique α : 0,8375 g·cm-3
β : 0,838 g·cm-3
γ : 0,853 g·cm-3
Thermochimie
Cp

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 396 p. (ISBN 0-88415-859-4)
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