Syndrome de VACTERL

Le syndrome de VACTERL (ou « association VACTERL ») est un ensemble d'anomalies congénitales ou malformations, qui ne répondent à aucun critère précis de regroupement, mais qui n'apparaissent pas non plus de manière aléatoire. C'est une extension du syndrome de VATER.

Association VACTERL
Nouveau-né présentant une aplasie radiale du bras droit, une anomalie des membres incluse dans le syndrome de VACTERL.
Spécialité Génétique médicale
CIM-10 Q87.2
OMIM 192350
DiseasesDB 13779
MeSH C536495 et C536534 C536534, C536495 et C536534

Mise en garde médicale

Définition

Les initiales V.A.C.T.E.R.L.[1] correspondent respectivement à des anomalies touchant les structures suivantes :

Il ne s'agit ni d'une malformation affectant un champ déterminé (ex. : ensemble de malformations concernant le champ uro-génital exclusivement), ni d'une séquence de malformations en cascade déclenchée par un facteur unique (ex. : séquence de Potter), ni d'un syndrome dû à une aberration chromosomique (ex. : Syndrome de Turner dû à l'absence d'un deuxième chromosome X).

Cause

Il existe un déficit en synthèse de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) par mutation du gène HAAO ou KYNU[2].

Épidémiologie

Le VACTERL et le VATER (sans atteinte cardiaque) affectent 1 cas pour 3 333 à 6 250 naissances[3]. Presque tous les cas sont sporadiques, et aucune étiologie tératogène ou chromosomique n'est retenue. Une étiologie génétique n'a été rapportée que pour des cas de VACTERL avec hydrocéphalie. D'autres associations d'anomalies peuvent aussi se retrouver, à savoir les associations CHARGE et MURCS.

Notes et références

  1. P. J. Vinken, Ntinos Cleovoulou Myrianthopoulos, George W. Bruyn, Harold L. Klawans, Malformations, Amsterdam : Elsevier science publishers ; New York : Elsevier science publishing co., cop. 1987, 669 p. (OCLC 467969800)
  2. Shi H, Enriquez A, Rapadas M et al. NAD deficiency, congenital malformations, and niacin supplementation, N Engl J Med, 2017;377:544-552
  3. M.Moreau/G.Bauters, « L’association VACTERL », sur www.cardiologiedesenfants.be
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