Syndrome de Gregg
Le syndrome de Gregg, du nom de Norman Gregg (en)(1891-1966), est un syndrome polymalformatif associant les manifestations suivants[1]: des atteintes cardiaques dans 80 % des cas (telles canal artériel persistant, coarctation de l'aorte, sténose des branches de l'artère pulmonaire), des atteintes oculaires dans 50 % des cas (telles que cataracte, microphtalmie et rétinite) et des atteintes auditives.
Syndrome de Gregg
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| Spécialité | Pédiatrie |
|---|
| CIM-10 | P35.0 |
|---|---|
| CIM-9 | 771.0 |
| DiseasesDB | 11729 |
| MedlinePlus | 001658 |
| eMedicine | 802617 |
| MeSH | D012410 |
| Causes | Rubéole |
Mise en garde médicale
Ce syndrome peut être consécutif à la contraction par la mère d'une rubéole lors d'une grossesse, avec infection du fœtus in utero. Cette infection peut évoluer vers une rubéole congénitale évolutive.
Notes et références
- (fr) Didier Armengaud, Pédiatrie, Paris, Estem, , 562 p. (ISBN 2-84371-195-9, lire en ligne)
Voir aussi
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