Prostaglandine G2
La prostaglandine G2 est un peroxyde organique de la famille des prostaglandines. Elle se convertit rapidement dans l'organisme en prostaglandine H2 sous l'action peroxydase d'une cyclooxygénase[3], la cyclooxygénase 1. Elle dérive métaboliquement de l'acide arachidonique par oxygénation sous l'action dioxygénase de la cyclooxygénase 1, qui présente les deux activités enzymatiques. On la trouve dans le commerce le plus souvent en solution dans l'acétone.
| Prostaglandine G2 | |||
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| Structure de la prostaglandine G2 | |||
| Identification | |||
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| Nom UICPA | acide (5Z,9S,11R,13E,15S)-15-hydroperoxy-9,11-épidioxyprosta-5,13-dién-1-oïque | ||
| No CAS | |||
| PubChem | 5280883 | ||
| ChEBI | 27647 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C20H32O6 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 368,4645 ± 0,02 g/mol C 65,19 %, H 8,75 %, O 26,05 %, |
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| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
  Danger |
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| Transport[2] | |||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Prostaglandin G2 ≥95% (HPLC), acetone solution, consultée le 1 mars 2020.
- (en) Wilfred A. van der Donk, Ah-Lim Tsai et Richard J. Kulmacz, « The Cyclooxygenase Reaction Mechanism », Biochemistry, vol. 41, no 52, , p. 15451-15458 (PMID 12501173, DOI 10.1021/bi026938h, lire en ligne)
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