Norbornane
Le norbornane est un hydrocarbure bicyclique ponté de formule C7H12. Son nom dérive du bornane (1,7,7-triméthyl[2.2.1]heptane) (camphane), le préfixe « nor » (en) indique l'absence des trois groupes méthyle.
| Norbornane | ||
| ||
 | ||
| Formule topologique du norbornane | ||
| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | bicyclo[2.2.1]heptane | |
| Synonymes |
norcamphane |
|
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.005.452 | |
| PubChem | 9233 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | solide cristallin | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C7H12 [Isomères] |
|
| Masse molaire[1] | 96,1702 ± 0,0064 g/mol C 87,42 %, H 12,58 %, |
|
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 85 à 88 °C[2] | |
| Écotoxicologie | ||
| DL50 | 56 mg·kg-1 (souris, i.v.)[2] | |
| Données pharmacocinétiques | ||
| Stockage | 2 à 8 °C[2] | |
| Composés apparentés | ||
| Autres composés | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
Ce composé saturé peut être synthétisé par l'hydrogénation des composés apparentés norbornène (norbornylène ou norcamphène) et norbornadiène.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Norbornane, consultée le 9 juin 2013.
Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.