Nitrone

Une nitrone est un amine-oxyde (N-oxyde) d'une imine, elle peut être vue comme un N-alkyl oxime. C'est un groupe fonctionnel. La structure générale en est R₁R₂C=NR₃⁺O^- où R₃ est différent de H.

Structure générale d'une nitrone

Une nitrone est un 1,3-dipole dans les cycloadditions 1,3-dipolaires. Elles réagissent avec les alcènes pour former des isoxazolidines:

Un exemple de ce type de réaction est la réaction d'adduits de la réaction de Baylis-Hillmanréaction de Baylis-Hillmanavec la C-phényl-N-méthylnitrone qui forme une isoxazolidine avec R₁ est un radical phényl, R₂ est un hydrogène et R₃ est le groupe méthyl[1].

Les nitrones réagissent aussi avec les alcynes terminaux (R–C≡CH) en présence d'un sel de cuivre pour former des bêta-lactames. cette réaction est aussi appelée réaction de Kinugasa[2]. Ci-dessous un exemple de cette réaction : "Une nouvelle synthèse d'un β-lactame par une réaction de Kinugasa intramoléculaire"[3]:

Kinugasa reaction application

La première étape de cette réaction est une cycloaddition dipolaire de la nitrone avec l'acétylure de cuivre(I) formé in situ qui produit un cycle à 5 de type isoxazoline qui se réarrange dans une deuxième étape.

Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Nitrone » (voir la liste des auteurs).

Branislav Dugovič, Lubor Fišera, Christian Hametner and Nada Prónayovác, Diastereoselectivity of Nitrone 1,3-Dipolar Cycloaddition to Baylis-Hillman Adducts, Arkivoc, 2004, BS-834A. Article
Manabu Kinugasa and Shizunobu Hashimoto, The reactions of copper(I) phenylacetylide with nitrones, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1972, 466-467. DOI:10.1039/C39720000466.
Runa Pal and Amit Basak, A novel synthesis of β-lactam fused cyclic enediynes by intramolecular Kinugasa reaction J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2006, 2992-2994. DOI:10.1039/b605743h.

Portail de la chimie

Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.

[1] Branislav Dugovič, Lubor Fišera, Christian Hametner and Nada Prónayovác, Diastereoselectivity of Nitrone 1,3-Dipolar Cycloaddition to Baylis-Hillman Adducts, Arkivoc, 2004, BS-834A. Article

[2] Manabu Kinugasa and Shizunobu Hashimoto, The reactions of copper(I) phenylacetylide with nitrones, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1972, 466-467. DOI:10.1039/C39720000466.

[3] Runa Pal and Amit Basak, A novel synthesis of β-lactam fused cyclic enediynes by intramolecular Kinugasa reaction J. Chem. Soc., Chem. Commun., 2006, 2992-2994. DOI:10.1039/b605743h.