Neuromyélite optique

La neuromyélite optique, aussi connue comme la « maladie de Devic », la « sclérose optique-spinale », la « leuconévraxite amaurotique » ou la « neuropticomyélite », est un syndrome associant une atteinte du nerf optique et de la moelle épinière.

Données clés
Spécialité	Neurologie

Classification et ressources externes
CIM-10	G36.0
CIM-9	341.0
DiseasesDB	29470
MeSH	D009471
Médicament	Éculizumab

Mise en garde médicale

Description

C'est une maladie auto-immune longtemps confondue avec une forme particulière de sclérose en plaques et que l'on sait à présent être due à la présence d'auto-anticorps anti-aquaporine 4[1]^,[2] ou 'anti-MOG[3].

Il associe une névrite optique aiguë et une myélite aiguë transverse.

Il a été découvert par Eugène Devic. Cette éponymie a été proposée en 1907 par Acchiote après que Fernand Gault a consacré sa thèse à ce sujet en 1894.

Notes et références

(en) Tatsuro Misu, Kazuo Fujihara, Masashi Nakamura, Kazuhiro Murakami, Minoru Endo, Hidehiko Konno, Yasuto Itoyama, « Loss of Aquaporin-4 in Active Perivascular Lesions in Neuromyelitis Optica: A Case Report », The Tohoku Journal of Experimental Medicine, vol. 209, n^o 3,‎ 2006, p. 269-275 (PMID 16778375, DOI 10.1620/tjem.209.269, lire en ligne, consulté le 11 août 2012)
(en) Friedemann Paul, Sven Jarius, Orhan Aktas, Martin Bluthner, Oliver Bauer, Heribert Appelhans, Diego Franciotta, Roberto Bergamaschi, Edward Littleton, Jacqueline Palace, Hans-Peter Seelig, Reinhard Hohlfeld, Angela Vincent, Frauke Zipp, « Antibody to Aquaporin 4 in the Diagnosis of Neuromyelitis Optica », PLoS Med, vol. 4, n^o 4,‎ 17 avril 2007, e133 (PMID 17439296, DOI 10.1371/journal.pmed.0040133, lire en ligne, consulté le 11 août 2012)
R. Marignier, « Pathologies associées aux anticorps anti-MOG », La Lettre du Neurologue, n^o 5,‎ mai 2016 (lire en ligne)

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

EDMUS Coordinating Center, Bernard Frangoulis, et la Fondation Eugène Devic, « Généralités sur la maladie de Devic », sur www.edmus.org (consulté le 13 mai 2013)
Orphanet
Un forum consacré à cette maladie rare : vivre-avec-devic.exprimetoi

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[Misu2006-1] (en) Tatsuro Misu, Kazuo Fujihara, Masashi Nakamura, Kazuhiro Murakami, Minoru Endo, Hidehiko Konno, Yasuto Itoyama, « Loss of Aquaporin-4 in Active Perivascular Lesions in Neuromyelitis Optica: A Case Report », The Tohoku Journal of Experimental Medicine, vol. 209, n^o 3,‎ 2006, p. 269-275 (PMID 16778375, DOI 10.1620/tjem.209.269, lire en ligne, consulté le 11 août 2012)

[Paul2007-2] (en) Friedemann Paul, Sven Jarius, Orhan Aktas, Martin Bluthner, Oliver Bauer, Heribert Appelhans, Diego Franciotta, Roberto Bergamaschi, Edward Littleton, Jacqueline Palace, Hans-Peter Seelig, Reinhard Hohlfeld, Angela Vincent, Frauke Zipp, « Antibody to Aquaporin 4 in the Diagnosis of Neuromyelitis Optica », PLoS Med, vol. 4, n^o 4,‎ 17 avril 2007, e133 (PMID 17439296, DOI 10.1371/journal.pmed.0040133, lire en ligne, consulté le 11 août 2012)

[3] R. Marignier, « Pathologies associées aux anticorps anti-MOG », La Lettre du Neurologue, n^o 5,‎ mai 2016 (lire en ligne)