Acide N-acétylaspartique

L’acide N-acétylaspartique, dont la base conjuguée et le N-acétylaspartate, noté NAA, souvent appelée acétylaminosuccinate, est un dérivé de l'acide aspartique et est la molécule la plus abondante dans le cerveau après le glutamate. Il est produit dans les neurones à partir de l'acide aspartique et de l'acétyl-coenzyme A.

Identification
Acide N-acétyl-L-aspartique

Structure de l'acide N-acétylaspartique
Synonymes	NAA, acétylaminosuccinate
N^o CAS	997-55-7
N^o ECHA	100.012.403
N^o CE	213-643-9
PubChem	65065
ChEBI	21547
SMILES	OC(=O)C[C@H](NC(=O)C)C(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C6H9NO5/c1-3(8)7-4(6(11)12)2-5(9)10/h4H,2H2,1H3,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/t4-/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule	C₆H₉N O₅ [Isomères]
Masse molaire[1]	175,1394 ± 0,0071 g/mol C 41,15 %, H 5,18 %, N 8 %, O 45,68 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Effets

Cette substance a des effets antiasthéniques.

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

Portail de la biochimie
Portail de la chimie
Portail de la pharmacie

Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.