Méthylsélénol

Le méthylsélénol, ou méthanesélénol, est un composé chimique de formule CH3SeH. Ce sélénol est l'analogue structurel sélénié du méthanethiol CH3SH, il se présente sous la forme d'un liquide incolore volatil et inflammable à l'odeur nauséabonde.

Méthylsélénol
     
Structure du méthylsélénol
Identification
Nom UICPA méthanesélénol
No CAS 6486-05-1
PubChem 6327000
ChEBI 64685
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore à l'odeur nauséabonde[1],[2]
Propriétés chimiques
Formule CH4Se  [Isomères]
Masse molaire[3] 95 ± 0,03 g/mol
C 12,64 %, H 4,24 %, Se 83,12 %,
Précautions
Directive 67/548/EEC[1],[2]

T
Transport[1],[2]
-
   2810   
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Des études indiquent qu'il pourrait avoir une action bénéfique sur certains cancers[4],[5].

Notes et références
  1. (en) Fiche de sécurité du méthylsélénol du 20 novembre 2008, Fisher Scientific
  2. (en) Fiche de sécurité du méthylsélénol du département Chimie de l'université d'Oxford
  3. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  4. (en) Junxuan Lü et Cheng Jiang, « Selenium and cancer chemoprevention: hypotheses integrating the actions of selenoproteins and selenium metabolites in epithelial and non-epithelial target cells », Antioxidant & Redox Signaling, vol. 7, nos 11-12,‎ , p. 1715-1727 (lire en ligne) DOI:10.1089/ars.2005.7.1715 PMID 16356132
  5. (en) Huawei Zeng, Min Wu et James H. Botnen, « Methylselenol, a Selenium Metabolite, Induces Cell Cycle Arrest in G1 Phase and Apoptosis via the Extracellular-Regulated Kinase 1/2 Pathway and Other Cancer Signaling Genes1–3 », Journal of Nutrition, vol. 139, no 9,‎ , p. 1613-1618 (lire en ligne) DOI:10.3945/jn.109.110320 PMID 19625696
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