Luxation congénitale de la hanche

La luxation congénitale de la hanche est une affection du nouveau-né, symptomatique de dysplasie congénitale ou développementale de l'acetabulum.

Luxation congénitale de la hanche
Radiographie montrant une luxation complète de la hanche gauche chez une personne âgée.
Spécialité Orthopédie
CIM-10 Q65
CIM-9 754.3
OMIM 142700
DiseasesDB 3056
MedlinePlus 000971
eMedicine 1248135
eMedicine orthoped/456 
MeSH D006618

Mise en garde médicale

Introduction

Les anomalies chez le nouveau-né ou l'enfant connues sous le terme de dysplasie acétabulaire et subluxation ou luxation de la tête du fémur hors du cotyle (ou acetabulum), parce qu'ils sont présents à la naissance, sont longtemps étiquetées comme dysplasie ou luxation “congénitale” de hanche (Enseignement Hôpital Necker, Paris, Judet J. 1964)[source insuffisante].

Westin et al. (Westin GW, Ilfeld FW, Makin M et Paterson D., 1988)[source insuffisante] publient des observations de luxation “tardive” de hanche chez des enfants qui, nouveau-nés, ont un examen clinique et radiographique normal : ainsi naît le terme « dysplasie développementale de hanche » (DDH).

Depuis deux décennies (AAOS San Francisco, mars 2008)[source insuffisante], ce terme DDH est utilisé pour décrire toutes les dysplasies de hanche, ce qui a au moins pour avantage de traduire au mieux les incertitudes concernant l'heure exacte du début et le moment optimal du dépistage de l'affection.

Mécanismes

Il y a trois mécanismes principaux :

  • pathologies localisées telles que maladie de Legg-Perthes-Calvé, dysplasie congénitale de la hanche, épiphysiolyse ;
  • facteurs mécaniques : inégalité de longueur des membres inférieurs, déformations en varus/valgus, syndrome d'hyperlaxité ;
  • dysplasie osseuse : épiphysaire, spondylo-épiphysaire…

Dépistage

la HAS propose un dépistage d'abord clinique, le plus tôt possible, de préférence avant la fin du premier mois, sinon avant 3 mois, à répéter lors de chaque examen systématique jusqu’à la marche.

En cas d’examen clinique anormal (limitation d’abduction, instabilité), une échographie est à réaliser.

La radiographie n’a plus sa place dans le dépistage jusqu’à 3 mois.

L’échographie est indiquée quand existent des signes cliniques, ou si facteurs de risque, en particulier présentation du siège, antécédents familiaux du premier degré,ou éléments du syndrome postural, dès l’âge de 1 mois[1].

Une méta-analyse Cochrane en 2011 n'a pas tranché[2] : les preuves sont insuffisantes pour émettre des recommandations définitives. Des données peu probantes indiquent que l'utilisation systématique d'ultrasons entraîne une augmentation significative du traitement par rapport aux ultrasons ciblés ou à l'examen clinique seul. Aucune des stratégies utilisant des ultrasons n'a fait la preuve de son efficacité pour améliorer les résultats cliniques, y compris le diagnostic tardif et la chirurgie.

La puissance statistique de ces études est très insuffisante pour détecter des différences significatives concernant des événements peu fréquents tels qu'une détection tardive ou une chirurgie.

Chez les nourrissons présentant des hanches instables ou légèrement dysplasiques, les ultrasons différés et la pose d'attelle ciblée réduisent le traitement sans augmentation significative du taux de diagnostic tardif ou de chirurgie[3].

Méthodes orthopédiques

Toute luxation congénitale de hanche nécessite un traitement et un suivi par un chirurgien orthopédiste pédiatre afin que la réduction soit acquise, ce qui permettra une acquisition de la marche sans boiterie par l’enfant.

Une réduction orthopédique, c’est-à-dire sans chirurgie, est quasiment toujours tentée. En fonction de l’examen clinique de l’enfant et de son âge :

  • Réduction par Harnais de Pavlik : celle-ci peut être tentée de la naissance jusqu’à 8 mois à peu près. La luxation ne doit pas être haute pour que cette méthode soit tentée.
  • Réduction par traction en hospitalisation.

Réduction par opération

Notes et références

  1. Recommandation de la Haute Autorité de santé
  2. (en) Shorter D, Hong T, Osborn DA, « Screening programmes for developmental dysplasia of the hip in newborn infants », Cochrane Database Syst Rev, no 9, , CD004595. (PMID 21901691, DOI 10.1002/14651858.CD004595.pub2)
  3. Centre Cochrane français

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

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