Laurinda Jaffe

Laurinda A. Jaffe (née en 1952) est une biologiste américaine qui est professeur et présidente à l'Université du Connecticut. Ses recherches portent sur les mécanismes physiologiques qui régulent les cellules ovocytaires et la fécondation. Elle a été élue à l'Académie nationale des sciences en 2021.

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Enfance et éducation

Jaffe est née le à Pasadena, en Californie[1]. Son père, Lionel F. Jaffe, était chercheur principal au Laboratoire de biologie marine de la Woods Hole Oceanographic Institution. Sa mère, Miriam (Walther) Jaffe, était professeure d'astronomie à l'Université Purdue[2]. Jaffe était étudiante de premier cycle à l'Université du Wisconsin à Madison. Après deux ans, elle a déménagé à l'Université Purdue, où elle s'est spécialisée en biologie. Elle était chercheuse diplômée à l'Université de Californie à Los Angeles, où elle a travaillé sous la supervision de Susumu Hagiwara (en). Sa recherche doctorale portait sur la polyspermie dans les œufs d'oursins, avec une thèse intitulée « The fast block to polyspermy in sea urchin egg is electrically mediated » (1977). Après avoir obtenu son diplôme, Jaffe a travaillé comme chercheuse postdoctorale à l'Institut océanographique de Woods Hole avec Lewis Tilney (en) et à l'Université de Californie à San Diego avec Meredith Gould[1].

Recherche et carrière

Jaffe étudie les mécanismes physiologiques qui régulent les cellules ovocytaires et la fécondation[3]. En particulier, elle s'intéresse au processus de méiose qui se déroule dans les follicules ovariens des mammifères. La méiose est un type de division cellulaire qui prépare l'ovocyte à la fécondation. Le processus commence pendant le développement embryonnaire, puis s'arrête pendant une période prolongée dans une prophase. Le follicule (y compris l'ovocyte et les cellules de la granulosa) régule la progression méiotique dans l'ovocyte. Elle a identifié les protéines (protéine G s ) et les récepteurs (GPR3 (en)) qui sont responsables des arrêts de prophase méiotique. L'activité de ces protéines entraîne la production d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc), qui maintient les cycles cellulaires arrêtés[3]. Pendant ce temps, les cellules de la granulosa au sein du follicule régulent l'hydrolyse de l'AMPc, un processus qui implique la guanosine monophosphate cyclique (GMPc) en tant qu'inhibiteur de la phosphodiestérase qui maintient une AMPc élevée et un arrêt méiotique. Le système de signalisation au sein de la cellule de la granulosa (en) commute en réponse à l'hormone lutéinisante, qui, selon Jaffe, abaisse le cGMP. Cette diminution de cGMP peut être surveillée à l'aide de la microscopie confocale de follicules de souris qui expriment le capteur cGi500 de transfert d'énergie par résonance de fluorescence (FRET)[3].

Jaffe a étudié les processus qui donnent lieu à l'inhibition de la croissance osseuse induite par le facteur de croissance des fibroblastes(FGF). La signalisation hormonale diminue la quantité de cGMP en inactivant NPR2 (en). Dans les ovaires, cela provoque la reprise de la fonction méiotique du cGMP, tandis qu'il diminue la croissance dans les os[3].

Récompenses et honneurs

Publications (sélection)

Références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Laurinda Jaffe » (voir la liste des auteurs).
  1. (en-US) Uliasz, « Curriculum Vitae, Laurinda A. Jaffe | Department of Cell Biology », (consulté le )
  2. « Lionel F. Jaffe », www.mbl.edu (consulté le )
  3. (en-US) Encarnacion, « Laurinda Jaffe | Department of Cell Biology », (consulté le )
  4. « AAAS Fellows 2007 »
  5. (en-US) « UConn Health Researchers Win $2.5M NIH MERIT Award », UConn Today, (consulté le )
  6. « 2021 NAS Election », www.nasonline.org (consulté le )

Liens externes

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