Chromosome 7 humain

Le chromosome 7 est un des 23 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.

Caractéristiques du chromosome 7

Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 7

Gènes localisés sur le chromosome 7

  • PIP, localisé en 7q32-36
  • RELN (Reelin)

Maladies localisées sur le chromosome 7

  • La nomenclature utilisée pour localiser un gène est décrite dans l'article de celui-ci
  • Les maladies en rapport avec des anomalies génétiques localisées sur le chromosome 7 sont :


Maladies localisées sur le chromosome 7
Pathologie Transmission O.M.I.M Locus Gène Protéine codée par le gène
Bras long
Holoproencéphalie          
      Q36    
Syndrome de Romano-Ward  dominante        
      Q35    
      Q33    
      Q32    
           
Mucoviscidose  récessive   Q31.2    C.F.T.R. (cystic fibrosys transmembrane conductance régulator)
Maladie du sirop d'érable  récessive        
Syndrome de Pendred  récessive   Q31    
Microlissencéphalie  récessive        
      Q22    
Dystonie myoclonique  dominante        
Hyperthermie maligne  dominante        
      Q21    
Syndrome de Williams     Q11.23    
      Q11    
      Q11    
Dystrophie musculaire des ceintures Type 1D          
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2          
Bras court
      P11    
Syndrome de Silver-Russel     P11.2    
Cancer du poumon     P12 E.G.F E.G.F.R. (Epidermal Growth Factor Receptor)
      P13    
Syndrome de Greig          
Syndrome de Pallister-Hall          
      P14    
Syndrome main pied utérus Dominante 140000 p14.2-p15 HOXA13  
      p15    
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2          
Surdité d'origine génétique          
      P21    
Syndrome de Saethre-Chotzen          
      P22    

Sources

  • (en) Ensemble Genome Browser
  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD.
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