Camptothécine
La camptothécine est un alcaloïde pentacyclique isolé de Camptotheca acuminata, un arbre ornemental très répandu en Chine.
| Camptothécine | |
| |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (S)-4-éthyl-4-hydroxy-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14-(4H,12H)-dione |
| No CAS | (S+) |
| No ECHA | 100.113.172 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C20H16N2O4 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 348,352 ± 0,0187 g/mol C 68,96 %, H 4,63 %, N 8,04 %, O 18,37 %, |
| Écotoxicologie | |
| LogP | 1,74 [2] |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Cette molécule a une action sur la topoisomérase de type I en formant un complexe stable avec l'enzyme et le brin d'ADN avec lequel cette dernière s'est fixée.
La camptothécine est trop toxique pour la thérapeutique. Mais elle a permis la synthèse de dérivés utilisés aujourd'hui contre le cancer : l'irinotécan et le topotécan.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Camptothécine », sur ChemIDplus, consulté le 26 août 2009
Portail de la chimie 
Portail de la médecine 
Portail de la biologie cellulaire et moléculaire 
Portail de la pharmacie
Cet article est issu de Wikipedia. Le texte est sous licence Creative Commons - Attribution - Partage dans les Mêmes. Des conditions supplémentaires peuvent s'appliquer aux fichiers multimédias.