Arsénobétaïne

L'arsénobétaïne est un composé organo-arsénié qui est la principale source en arsenic dans le poisson[3],[4],[5],[6]. C'est l'analogue arsénié de la triméthylglycine (plus connue sous le nom de bétaïne). Sa biochimie et sa biosynthèse sont similaires à celles de la choline et de la bétaïne.

Arsénobétaïne
Identification
Nom UICPA 2-(triméthylarsonio)acétate
No CAS 64436-13-1
No ECHA 100.162.654
No RTECS CH9750000
PubChem 47364
SMILES
InChI
Apparence solide[1]
Propriétés chimiques
Formule C5H11AsO2  [Isomères]
Masse molaire[2] 178,0612 ± 0,0054 g/mol
C 33,73 %, H 6,23 %, As 42,08 %, O 17,97 %,
Précautions
SGH[1]
H301, H331, H410, P261, P273, P311, P301+P310 et P501
NFPA 704[1]

 
Écotoxicologie
DL50 10,100 mg/kg (souris, oral)[1]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

L'arsénobétaïne est une substance commune en biologie marine et qui est, contrairement à d'autres composés organo-arséniés comme la diméthylarsine et la triméthylarsine, relativement non toxique[7].

On sait depuis les années 1920 que les poissons de mer contenaient des composés organo-arséniés, mais ce n'est qu'en 1977 qu'on a déterminé que le plus abondant était l'arsénobétaïne et qu'on a établi sa structure[8].

Notes et références

  1. Fiche Sigma-Aldrich du composé Arsenobetaine, consultée le 12 mai 2013.
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. B. Maher, « Foreword: Research Front — Arsenic Biogeochemistry », Environmental Chemistry, vol. 2, no 3, , p. 139–140 (DOI 10.1071/EN05063)
  4. K. A. Francesconi, « Current Perspectives in Arsenic Environmental and Biological Research », Environmental Chemistry, vol. 2, no 3, , p. 141–145 (DOI 10.1071/EN05042)
  5. B. M. Adair, S. B. Waters, V. Devesa, Z. Drobna, M. Styblo et D. J. Thomas, « Commonalities in Metabolism of Arsenicals », Environmental Chemistry, vol. 2, no 3, , p. 161–166 (DOI 10.1071/EN05054)
  6. J. C. Ng, « Environmental Contamination of Arsenic and its Toxicological Impact on Humans », Environmental Chemistry, vol. 2, no 3, , p. 146–160 (DOI 10.1071/EN05062)
  7. P. Bhattacharya, A. H. Welch, K. G. Stollenwerk, M. J. McLaughlin, J. Bundschuh et G. Panaullah, « Arsenic in the Environment: Biology and Chemistry », Science of the Total Environment, vol. 379, nos 2–3, , p. 109–120 (PMID 17434206, DOI 10.1016/j.scitotenv.2007.02.037)
  8. Edmonds, J. S.; Francesconi, K. A.; Cannon, J. R.; Raston, C. L.; Skelton, B. W.; White, A. H., « Isolation, Crystal Structure and Synthesis of Arsenobetaine, the Arsenical Constituent of the Western Rock Lobster Panulirus longipes cygnus George », Tetrahedron Letters, vol. 18, no 18, , p. 1543–1546 (DOI 10.1016/S0040-4039(01)93098-9)
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