Ticlopidine

La ticlopidine est une molécule de la famille des thiénopyridines. Elle agit chez l'homme comme un inhibiteur de l'agrégation des plaquettes[2]. À cause d'une demi-vie assez longue, cet effet d'inhibiteur des plaquettes persistera pour sept à dix jours après la fin de l'administration du médicament[3].

Ticlopidine
Identification
Nom UICPA 5-(2-chlorobenzyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
No CAS 55142-85-3
No ECHA 100.054.071
Code ATC B01AC05
PubChem 5472
Propriétés chimiques
Formule brute C14H14ClNS  [Isomères]
Masse molaire[1] 263,786 ± 0,019 g/mol
C 63,74 %, H 5,35 %, Cl 13,44 %, N 5,31 %, S 12,16 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

De multiples études ont montré son utilité pour la prévention d'événements vasculaires mortels et non mortels chez les patients qui ont eu un accident vasculaire cérébral, chez les personnes ayant des antécédents d'accidents ischémiques transitoires, ou d'angine instable. Elle peut aussi empêcher l'occlusion d'un pontage aorto-coronarien et elle réduit le nombre de patients avec une claudication intermittente. Elle réduit la taille d'un infarctus du myocarde. Elle permet aussi la diminution du nombre d'événements cardiaques ainsi que les épisodes de thrombose (quand elle est utilisée en combinaison avec de l'aspirine) après un stenting coronarien[4].

Spécialités contenant de la ticlopidine

  • Médicaments contenant de la ticlopidine commercialisés en France[5] :
    • Ticlid
    • Ticlopidine générique[6] des laboratoires : Actavis, EG (nl)[7], Mylan, Qualimed, Sandoz et Teva.

Références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Park,MS et al., « Characterization of ticlopidine-induced developmental and teratogenic defects in Xenopus embryos and human endothelial cells. », Chem Biol Interact., vol. 240,‎ , p. 172-8 (PMID 26327247, DOI 10.1016/j.cbi.2015.08.017, lire en ligne)
  3. (en) VANDERMEULEN, E. et al., « Belgian guidelines concerning central neural blockade in patients with drug-induced alteration of coagulation : An Update », Acta Anaesth. Belg., vol. 56,‎ , p. 139-146 (lire en ligne)
  4. (en) Nakamura, R et al., « Interstitial Pneumonia Induced by Ticlopidine », Circ J, vol. 66, no 8,‎ , p. 773-776 (ISSN 1347-4820, DOI 10.1253/circj.66.773, lire en ligne)
  5. Site internet de l'Afssaps - Répertoire des spécialités pharmaceutiques (consulté le 2 mars 2010)
  6. Notice EG 250 mg, comprimé pelliculé, publié le 17 février 2016 sur le site medicament.ooreka.fr (consulté le 20 mars 2017)
  7. Laboratoire EG LABO (Eurogenerics), site officiel (consulté le 20 mars 2017)
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