Syndrome de Prune Belly

Le syndrome de Prune Belly est l'association d'une aplasie des muscles de la paroi abdominale avec des anomalies obstructives basses du tractus urinaire entraînant une méga-vessie associée à une cryptorchidie bilatérale.

Syndrome de Prune Belly
Nouveau-né présentant un syndrome de Prune Belly.
Spécialité Génétique médicale
CISP-2 L82
CIM-10 Q79.4
CIM-9 756.71
OMIM 100100
DiseasesDB 31089
MedlinePlus 001269
eMedicine 412372
eMedicine med/3055  radio/575
MeSH D011535

Mise en garde médicale

Autres noms de la maladie

  • Syndrome de Eagle-Barre
  • Syndrome d'Obrinsky
  • Syndrome de Fröhlich

Étiologie

Inconnue.

Incidence et Prévalence

La prévalence est estimée à une naissance sur 40 000. Cette maladie n'atteint presque exclusivement que les garçons. Seuls 2 % des malades sont des filles.

Description

Le syndrome de Prune Belly est l'association d'une aplasie des muscles de la paroi abdominale avec des anomalies obstructives basses du tractus urinaire entraînant une méga-vessie associée à une cryptorchidie bilatérale.

Diagnostic

Clinique

Association d'anomalies du tractus urinaire (cryptorchidie, dilatation vésicale et uréthrale) et d'une absence de la paroi musculaire abdominale antérieure à la vessie.

Diagnostic différentiel

Traitement

La réalisation d'actions pour ralentir la progression de l'insuffisance rénale et pour traiter les complications inhérentes à cette pathologie doivent être mise en place. Une fois en phase d'insuffisance rénale sévère terminale le malade est dialysé jusqu'à ce que la greffe de rein soit possible.

Mode de transmission

Il n'y a aucun mode de transmission connu actuellement.

Conseil génétique

Dépistage prénatal

Il est possible de dépister le syndrome dès les premiers mois de grossesse (peu ou très peu de liquide amniotique). À l'aide d'une échographie et bien d'autres examens, les médecins parviennent à établir le diagnostic

Notes et références

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Sources

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