Syndrome de Charles Bonnet

Le Syndrome de Charles Bonnet consiste en des hallucinations visuelles complexes survenant chez des sujets âgés ne présentant pas de troubles mentaux.

Charles Bonnet.

Charles Bonnet, naturaliste genevois, en donna la description en 1760 chez son grand-père[1] et qui en fut atteint lui-même[2] et le nom du syndrome est utilisé pour la première fois en 1967 par Georges de Morsier[3].

Il s'agit d'hallucinations visuelles complexes survenant chez des sujets âgés ne présentant pas de troubles mentaux[2]. Charles Bonnet relate le cas de son grand-père de 87 ans atteint d'une cataracte des deux yeux responsable d'une cécité presque complète mais qui disait percevoir des personnages, des oiseaux, des voitures attelées, des bâtiments, des tapisseries et des motifs en échafaudages.

Dans la plupart des cas, les patients sont des personnes souffrant d'un déficit visuel lié au vieillissement, de lésions oculaires ou d'une atteinte des nerfs optiques. En particulier, l'association d'une perte de la vision centrale observée dans la dégénérescence maculaire liée à l'âge et d'une perte de vision périphérique consécutive à un glaucome est un facteur prédisposant au syndrome de Charles Bonnet, qui ne survient toutefois que rarement. Les hallucinations sont strictement visuelles, ne concernant pas les autres sens[4].

Le traitement n'est pas défini[5].

Références

  1. Bonnet C. Essai analytique sur les facultés de l'âme. Copenhagen : Philibert, 1760.
  2. (en) Menon GJ, Rahman I, Menon SJ et al. Complex visual hallucinations in the visually impaired: the Charles Bonnet Syndrome, Surv Ophthalmol, 2003 ; 48:58–72.
  3. de Morsier G., « Le Syndrome de Charles Bonnet. Hallucinations visuelles chez un vieillard opéré de la cataracte », Ann Med Psych, vol. 128, , p. 677-702.
  4. (en) Jacob A, Prasad S, Boggild M, Chandratre S, Charles Bonnet Syndrome—Elderly people and visual hallucinations, BMJ, 2004;328:1552–1554.
  5. (en) Lagoudis A, Ozikas V, Charles Bonnet syndrome: case reports and short review, Psychiatrike, 2011;22:68–72.

Source

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