Sarcome pléomorphe

Un sarcome pléomorphe , appelé histocytofibrome malin jusqu'en 2002[1], est une tumeur des tissus mous de la famille des sarcomes. Il s'agit d'une tumeur agressive de croissance rapide, et qui atteint principalement le membre inférieur et la cuisse[2]. Il peut être différencié en lipo- ou un fibro-sarcome, mais aussi indifférencié[2]. La forme indifférenciée est la plus fréquente et représente 10 % de toutes les tumeurs des tissus mous[2], tandis que la forme liposarcomateuse est la plus rare[3].

Le traitement de référence des sarcomes pléomorphe est la chirurgie, basée sur la résection complète de la tumeur en un seul bloc[1]^,[2]. Les tumeurs non opérables peuvent être traitées par radiothérapie et chimiothérapie[2].