Rasagiline

La rasagiline est un inhibiteur irréversible de la monoamine oxydase, utilisé en monothérapie en début de maladie de Parkinson ou comme une thérapie adjuvante dans les cas plus avancés.

Rasagiline
Identification
Nom UICPA (1R)-N-(prop-2-yn-1-yl)-2,3-dihydro-1H-indé-1-amine
No CAS 136236-51-6
Code ATC N04BD02
DrugBank DB01367
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C12H13N  [Isomères]
Masse molaire[1] 171,2383 ± 0,0107 g/mol
C 84,17 %, H 7,65 %, N 8,18 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Synthèse

La rasagiline a été développée dans les années 1990 par Teva Neuroscience, les laboratoires Lundbeck en ayant acquis la licence pour l'Europe[2].

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Pharmacologie

La rasagiline est un inhibiteur de la mono-amine oxydase-B qui, contrairement à la sélégiline, ne serait pas transformée en métabolites toxiques[3].

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Rasagiline
Noms commerciaux
  • Azilect (Belgique, Canada, France, Suisse)
Laboratoire Lundbeck, Teva
Sels mésilate
Forme comprimés à 0,5 et 1 mg
Administration per os
Classe antiparkinsoniens, agents dopaminergiques, inhibiteur de la monoamine oxydase B (IMAOB), ATC code N04BD02

Indications

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Contre-indications

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Toxicité, interactions, effets secondaires

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Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Andreas Kupsch, « Rasagiline. Teva Pharmaceutical », Curr Opin Investig Drugs, vol. 3, no 5, , p. 794-7. (PMID 12090555)
  3. Pierre Arsenault et Valérie Chiasson-Roussel, « La maladie de Parkinson-II : la place de la rasagiline (Azilect) », Le Médecin du Québec, vol. 43, no 12, , p. 87-9. (lire en ligne [PDF])

Voir aussi

Article connexe

Liens externes

  • Page spécifique dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)
  • Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Rasagiline
  • Page spécifique sur le Répertoire Commenté des Médicaments, par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique
  • Page spécifique sur le Vidal.fr
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