Naloxégol
Le naloxégol est du naloxone, un antagoniste des opiacées, sous forme pégylée. Il ne pénètre pas dans le système nerveux central.
Naloxégol | |
Identification | |
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Nom UICPA | (5α,6α)-17-allyl-6-[(20-hydroxy-3,6,9,12,15,18-hexaoxaicos-1-yl)oxy]-4,5-époxymorphinan-3,14-diol |
No CAS | |
Code ATC | |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C33H51NO11 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 637,7581 ± 0,0335 g/mol C 62,15 %, H 8,06 %, N 2,2 %, O 27,6 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Efficacité
Le naloxégol obtient un plus grand taux de réponses sur la constipation chez les patients traités par morphiniques, sans diminuer l'activité antalgique de ces derniers[2].
Effets secondaires
Ils sont le plus souvent de type digestif et dose-dépendant : douleurs abdominales, flatulence, diarrhée[3]. Ils sont généralement modérés[4]. Rarement, il peut exister un syndrome de sevrage[3].
Voir aussi
l'alvimopan et le naldémidine sont deux autres molécules de la même famille, en cours de test pour la même indication
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Chey WD, Webster L, Sostek M, Lappalainen J, Barker PN, Tack J, « Naloxegol for opioid-induced constipation in patients with noncancer pain » N Engl J Med. 2014;370:2387-2396
- Naloxegol (Movantik) for Opioid-Induced Constipation, JAMA, 2016;315:194-195
- Webster L, Chey WD, Tack J, Lappalainen J, Diva U, Sostek M, Randomised clinical trial: the long-term safety and tolerability of naloxegol in patients with pain and opioid-induced constipation, Aliment Pharmacol Ther, 2014;40:771-779
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