Maladie de Still

La maladie de Still (aussi nommée « maladie de Still-Chauffard »[1]) est une « arthrite juvénile idiopathique » (ou AJI) (recommandation de la Société française de pédiatrie). C'est une maladie rhumatismale qui touche presque uniquement l'enfant.

Maladie de Still de l'enfant

CIM-10 M08.2
CIM-9 714.3
OMIM 604302
DiseasesDB 12430
MedlinePlus 000451
eMedicine ped/1749 
MeSH D001171

Mise en garde médicale

Elle est classée parmi les « arthrites chroniques juvéniles » bien que – très rarement – elle puisse survenir chez l'adulte.

Typologie

Elle présente deux formes :

  1. une forme « systémique », qui touche l'ensemble des articulations et évolue par poussées[2] ;
  2. une forme « articulaire» (monoarticulaire quand elle ne touche qu'une articulation ) ou « polyarticulaire » quand elle touche un grand nombre d'articulations[3].

Histoire et découverte de la maladie

Anatole Chauffard

La maladie tire son nom de celui du pédiatre George Frederic Still (en) (1868-1941) qui décrivit la forme infantile d'arthrite de la maladie de Still en 1897[4].

Cette même maladie a ensuite été caractérisée en 1971 chez l'adulte par Eric George Lapthorne Bywaters[5], un médecin spécialisé en rhumatologie[6]. Un cas d'adulte semblant atteint de la maladie de Still avait déjà été décrit en 1896[7].

Épidémiologie

Selon orphanet l'incidence de cette maladie est de 0,01 à 0,2 pour 1 000 enfants[8]. Sa prévalence est d'environ 0,3 à 3 cas pour 1 000 enfants.

Symptomatologie et diagnostic

Cette maladie est dite idiopathique, ce qui signifie qu'on n'en connaît pas les origines et qu'il est nécessaire au moment du diagnostic différentiel d'éliminer les autres formes d'arthrites connues, dont celles qui sont reconnues comme d'origine infectieuse, inflammatoire, auto-immune ou encore hémato-cancérologique.

Les symptômes sont en partie comparables[9] à ceux qui sont associés au syndrome de Felty.

Anatole Chauffard (1855-1932), médecin des hôpitaux, avait observé en 1896 les symptômes décrits par Still à propos de l'arthrite infantile[10]. Cependant, il attribuait cette maladie à une origine infectieuse encore non déterminée. Mais tandis que la maladie était étudiée par les médecins allemands et anglais, le premier cas observé en France après Chauffard date de 1922[11]. En 1937, Jean Barnay rapporte trois observations recueillies dans le service de pédiatrie du Professeur Étienne Leenhardt, à Montpellier. Selon Barnay, qui constate la présence de « streptocoque de type divers » dans les hémocultures, l'origine infectieuse de la maladie est la plus probable[12].

Forme juvénile (de l'enfant)

  • De répartition assez égale entre garçons et filles, cette maladie débute souvent vers l'âge de cinq ans. Le début est brutal, précédé souvent par une pharyngite d'allure banale.
  • La fièvre en est souvent le symptôme le plus marqué. Elle est élevée, peut prendre différentes formes, mais la plus caractéristique est la fièvre hectique (Irrégulière, imprévisible, avec pics frissonnants). Asthénie, anorexie, amaigrissement, l'accompagnent.
  • L'éruption cutanée, maculeuse ou maculo-papulleuse, rose saumon, siège au tronc, au cou et à la racine des membres, mais peut s'étendre aux extrémités. Elle est parfois fugace, contemporaine des pics fébriles de survenue vespérale. Elle peut être déclenchée par grattage (signe de Kobner).
  • Les arthrites sont parfois retardées, survenant quelques semaines ou mois après le début de la fièvre. Elles sont ensuite disséminées (polyarthrite). Elles touchent les grosses articulations mais aussi les articulations des doigts et le rachis cervical.
  • Les adénopathies sont plus rares, sans spécificité. Une splénomégalie (rate gonflée) est possible.
  • Une péricardite, avec ou sans myocardite, une pleurésie, des douleurs abdominales, une discrète atteinte hépatique ou rénale sont possibles.
  • Des atteintes oculaires spécifiques : on peut trouver en cas de maladie de Still de l'enfant une uvéite antérieure sévère qui s’accompagne d’une cataracte et d’une kératite particulière (dite « kératite en bandelette »)[13].

Forme de l'adulte

Maladie de Still de l'adulte

CIM-10 M06.1
CIM-9 714.2
OMIM 604302
DiseasesDB 34295
MedlinePlus 000450
MeSH D016706

Mise en garde médicale

À distinguer des rechutes tardives de formes de l'enfant, la maladie de Still peut débuter après 16 ans, en général entre 20 et 40 ans[14],[15],[16] , [17].

La symptomatologie est identique, avec des complications viscérales plus fréquentes.

Selon l'association canadienne La Société de l'arthrite : « toutes les personnes atteintes de la maladie de Still finissent par présenter de la douleur et un gonflement des articulations[18]. »

La maladie peut également, avec l'apparition de ses symptômes propres, être diagnostiquée à l'occasion du traitement d'une autre pathologie comme le VIH[19].

Contexte biologique

  • Le grand syndrome inflammatoire biologique est constant, plus ou moins complet. S'y inclut une anémie microcytaire.
  • La grande polynucléose neutrophile est évocatrice. Le plus souvent entre 20 000 et 50 000 leucocytes.
  • Les tests rhumatoïdes et les anticorps antinucléaires sont négatifs.
  • L'augmentation très importante de la ferritine plasmatique avec chute du pourcentage de Ferritine glycosylée (normalement > 20 %) est un test très important pour le diagnostic.
  • La maladie de Still est classée parmi les maladies autoinflammatoires complexes (ou polygéniques) avec une physiopathologie encore mal connue[20].

Évolution

  • La maladie de Still est une maladie chronique.
  • Les poussées de la maladie sont de formes et durées variables, raison pour laquelle elle est considérée comme imprévisible puisque les rémissions peuvent être longues, comme les poussées courtes et récurrentes, des guérisons peuvent être envisageées dans 65 à 75 % des cas suivis.
  • Il peut y avoir de longues rémissions.
  • Les rechutes même tardives sont toujours possibles.

L'apparition tardive d'une amylose peut grever le pronostic. (amylose AA)

Traitement

Dans la mesure où la maladie consiste dans le déclenchement sans cause de symptômes immunitaires, il n'y a aucune contre-indication à traiter les symptômes. Les traitements actuels consistent en fluidifiants sanguins, anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.

  • L'aspirine à forte dose est recommandée en première intention. Elle est souvent suffisante. La place des antiinflammatoires non stéroïdiens est plus difficile à préciser.
  • La corticothérapie à dose suffisante est nécessaire en cas d'échec de l'aspirine.
  • Tous les traitements de fond de la polyarthrite rhumatoïde sont utilisables. Le méthotrexate[21], l'étanercept[22] et l'anakinra[23],[24] (un inhibiteur des récepteurs de l'interleukine 1), sont, en particulier, efficaces[25].

Dans les formes avec atteinte systémique, le tocilizumab[26] un inhibiteur de l'interleukine 6 et le canakinumab[27], un inhibiteur de l'interleukine 1, sont testés avec des bons résultats.

Associations et initiatives privées

Pour venir en aide aux personnes malades, il existe :

  • une association belge Polyar dédiée entre autres à la forme infantile de la maladie de Still[28] ;
  • une association canadienne La Société de l'arthrite dédiée entre autres à la forme infantile de la maladie de Still[29] ;
  • une association française Kourir dédiée entre autres à la forme infantile de la maladie de Still[30].

L'association canadienne s'est en particulier attachée à promouvoir une étude des effets secondaires des médicaments consistant en leur examen et leur déclaration afin d'améliorer le confort des patients ; au Canada, les effets secondaires des médicaments sont rapportés sur le site MedEffet[31]. Les effets secondaires des traitements de la maladie auto-immune de Still ne sont pas à sous-estimer : un médicament utilisé d'abord avec succès dans le traitement de la maladie de Still[32] s'est avéré associé à l'apparition de lymphomes chez 14 patients sur les 27 611 ayant pris ce médicament entre 2001 et 2004[33].

Il existe aussi des blogs[34] et des groupes de discussions entre malades sur les réseaux sociaux.

Anecdotes

Au cinéma

  • Dans l'épisode 10 de la saison 3 de Dr House, le patient est traité contre la maladie de Still.
  • Cette maladie est également mentionnée dans un épisode de Grey's Anatomy.

Personnes célèbres atteintes de la maladie de Still

  • Anders Lindback, joueur de hockey suédois[35]

Notes et références

  1. (en) Notice biographique sur le site « Who Named It? » , consulté le 18 février 2013
  2. SFP (2010), Recommandations pour la prise en charge de la forme systémique l’arthrite juvénile idiopathique (maladie de Still)
  3. B. Bader-Meuniera, C. Woutersa, C. Job-Deslandrec, R. Cimazd, M. Hoferf, P. Pilletg, P. Quartiera (2010), Arthrite Juvénile Idiopathique : recommandations pour la prise en charge des formes oligoarticulaire et polyarticulaires (en dehors de la polyarthrite rhumatoïde), source: SFP (société française de pédiatrie) ; mercredi 25 août 2010
  4. (en)George F Still, « On a form of chronic joint disease in children » Medico-Chirurgical Transactions, Londres, 1897;80:47-59. et version de 1941 du même article.
  5. (en) EG Bywaters « Still’s disease in the adult » Ann Rheum Dis. 1971;30:121-33. PMID 5315135
  6. Biographie d'Eric George Bywaters (1910-2003).
  7. (en) Bannatyne GA, Wohlmann AS « Rheumnatoid arthritis: Its clinical history, etiology and pathology » Lancet 1896: 1:1120-1125, cité par E. B. Larson, in « Adult Still's disease--recognition of a clinical syndrome and recent experience » West J Med. 1985;142(5):665–671.
  8. Entrée Arthrite juvénile idiopathique sur Orphanet, consulté 2013-12-15
  9. Liste des symptômes de la maladies de Still-Chauffard , et présentation d'un cas sur le site de l'hôpital universitaire de Genève (2008) , consulté le 18 février 2013.
  10. Anatole Chauffard, F. Ramon « Des adénopathies dans le rhumatisme chronique infectieux » Revue de médecine, Paris, 1896; 16:345, consulté le 18 février 2013
  11. Jacques Graber-Duvernay « Six observations du syndrome de Chauffard-Still chez l'adulte » Acta Medica Scandinavica 81:63–77. doi: 10.1111/j.0954-6820.1934.tb12459.x, consulté le 18 février 2013.
  12. Henri Viallefont « Jean Barnay. La maladie de Chauffard-Still chez l'enfant (trois observations)» La Presse médicale 59:1154, consulté le 21 avril 2015.
  13. Cours d'ophtalmologie, site du CHU de Jussieu consulté le 14 février 2013.
  14. Jean Dudler, Sylvie Revaz « La maladie de Still de l’adulte » Rev. méd. suisse 2008;4:702-706
  15. Camillo Ribi « Maladie de Still de l'adulte » Rev Med Suisse 2008;4(154):1039-44. Consulté le 13 février 2012
  16. Forum de discussion sur la maladie de Still .
  17. Mathieu Gerfaud-Valentin, Yvan Jamilloux, Jean Iwaz et Pascal Sève, « Adult-onset Still's disease », Autoimmunity Reviews, vol. 13, no 7,‎ , p. 708–722 (ISSN 1873-0183, PMID 24657513, DOI 10.1016/j.autrev.2014.01.058, lire en ligne)
  18. Page du site de l'association la Société de l'arthrite
  19. (en) A case of immune reconstitution syndrome: adult-onset Still's disease in a patient with HIV infection, Edwina Lawson, Katharine Bond1, Duncan Churchill1 et Karen Walker-Bone, 2009, Oxford Journal; consulté le 8 août 2014
  20. Yvan Jamilloux, Mathieu Gerfaud-Valentin, Fabio Martinon et Alexandre Belot, « Pathogenesis of adult-onset Still's disease: new insights from the juvenile counterpart », Immunologic Research, vol. 61, nos 1-2,‎ , p. 53–62 (ISSN 1559-0755, PMID 25388963, DOI 10.1007/s12026-014-8561-9, lire en ligne)
  21. (en) Woo P, Southwood TR, Prieur AM. et al. « Randomized, placebo-controlled, crossover trial of low-dose oral methotrexate in children with extended oligoarticular or systemic arthritis » Arthritis Rheum. 2000;43:1849-57. PMID 10943876
  22. (en) Horneff G, De Bock F, Foeldvari I. et al. « Safety and efficacy of combination of etanercept and methotrexate compared to treatment with etanercept only in patients with juvenile idiopathic arthritis (JIA): preliminary data from the German JIA Registry » Ann Rheum Dis. 2009;68:519-525
  23. (en) Quartier P, Allantaz F, Cimaz R. et al. « A multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial with the interleukin-1 receptor antagonist anakinra in patients with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis (ANAJIS trial) » Ann Rheum Dis. 2011;70:747-754
  24. Mais il y a un risque d'infections graves associé au traitement par le Kineret selon la notice de MedEffet du 21 avril 2009 : « Des infections fongiques graves, comme l'histoplasmose, la coccidioïdomycose et la blastomycose, touchant les poumons et se répandant parfois à tout le corps (infection fongique envahissante) ont été signalées chez des patients recevant un antagoniste du TNF, dont ENBREL® . Chez certains patients, ces infections fongiques n'ont pas été reconnues au début, ce qui a retardé le traitement. Certains patients sont morts à cause d'une infection fongique envahissante. Si vous prenez un antagoniste du TNF, vous devez aviser votre médecin si vous avez des symptômes comme une fièvre, une fatigue, une perte de poids, des sueurs, une toux ou une difficulté à respirer. Vous devez également mentionner à votre médecin si vous avez habité, travaillé ou voyagé dans des régions où ces infections sont courantes», et la notice du 17 décembre 2002 qui associé avec l'étanercept d'infections graves plus élevé par rapport au groupe ne recevant que le étanercept: « Cette étude a montré que les patients recevant Kineret® et l'étanercept de façon concomitante présentaient une incidence plus élevée d'infections graves que ceux recevant uniquement l'étanercept, sans pour autant présenter d'avantage clinique. Les résultats de cette étude ont confirmé le taux d'infections graves déjà signalé dans une étude d'envergure limitée dans laquelle Kineret® était ajouté au traitement de patients recevant déjà l'étanercept ».
  25. Yvan Jamilloux, Mathieu Gerfaud-Valentin, Thomas Henry et Pascal Sève, « Treatment of adult-onset Still's disease: a review », Therapeutics and Clinical Risk Management, vol. 11,‎ , p. 33–43 (ISSN 1176-6336, PMID 25653531, PMCID 4278737, DOI 10.2147/TCRM.S64951, lire en ligne)
  26. (en) De Benedetti F, Brunner HI, Ruperto N. et al. « Randomized trial of tocilizumab in systemic juvenile idiopathic arthritis » N Engl J Med. 2012;367:2385-2395
  27. (en) Ruperto N, Brunner HI, Quartier P et al. « Two randomized trials of canakinumab in systemic juvenile idiopathic arthritis » N Engl J Med. 2012;367:2396-2406
  28. Site de l'association Polyar
  29. Site de l'association la Société de l'arthrite et sa page en français sur la maladie de Still et en anglais, consultés le 13 février 2013
  30. Site de l'association Kourir.
  31. Site officiel MedEffet
  32. (en)Kraetsch HG, Antoni C, Kalden JR, Manger B. « Successful treatment of a small cohort of patients with adult onset of Still’s disease with Infliximab : First experiences » Ann Rheum Dis. 2001;60 (Suppl. 3):55-7.
  33. Avis public d'informations sur le Remicade (infliximab) du 29 novembre 2004 et 2.
  34. Notamment « Still me », un blog écrit par une jeune patiente atteinte de la maladie de Still et « Still's life » , le blog d'une patiente décédée de la maladie de Still en décembre 2012.
  35. Robert Borget, Tampa Bay Lightning Acquires Goaltender Anders Lindback, juin 2012, ,consulté le 27 février 2013.

Voir aussi

Articles connexes

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Lien externe

Bibliographie

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