Hexétidine

L'hexétidine est un agent antibactérien, antifongique habituellement utilisé pour des applications vétérinaires ou médicales. Il a un effet antiseptique local, déodorant, et lutte contre la plaque dentaire.

Hexétidine
Identification
Nom UICPA 1,3-bis(2-ethylhexyl)-5-methyl-1,3-diazinan-5-amine
No CAS 141-94-6
No ECHA 100.005.012
No EC 205-513-5
Code ATC A01AB12
PubChem 3607
SMILES
InChI
Apparence liquide[1]
Propriétés chimiques
Formule brute C21H45N3  [Isomères]
Masse molaire[2] 339,6021 ± 0,0206 g/mol
C 74,27 %, H 13,36 %, N 12,37 %,
pKa 8,3[3]
Propriétés physiques
T° fusion <25 °C[3]
T° ébullition 172 à 176 °C (1 mm)[1]
Solubilité sol. dans le méthanol, le benzène, le pétrole, l'éther;

insol. dans l'eau[1]
Masse volumique 0,8889 g·cm−3
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1,460-1,466[1]
Précautions
Directive 67/548/EEC

Xn

Phrases R : 20/21/22, 41,

Phrases S : 24/25, 26, 36/37/39, 45,
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique Antiseptique
Caractère psychotrope
Autres dénominations
  • Hexoral® (D, A) u. a.
  • Drossadin®, Hextril® (CH)
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Il est présent dans des bains de bouche antiseptiques, ex. : Hextril, etc.

L'hexétidine est une molécule cationique à la fois antifongique et antibactérienne. Elle est un traitement d'appoint de la maladie parodontale. Contrairement à la chlorhexidine qui est le traitement le plus étudié et préconisé en cas de parodontite, l'hexétidine n'entraîne pas un jaunissement des dents en utilisation prolongée[réf. souhaitée] même si son action contre la plaque dentaire est moins prononcée. Son action anti-acide lutte contre l'acidification de la plaque dentaire en présence des sucres alimentaires résiduels.

Notes et références

  1. (en) Michael Ash et Irene Ash, Handbook of Preservatives, Synapse Information Resources, , 873 p. (ISBN 1890595667, lire en ligne), p. 411
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. (en) ChemIDplus, « Hexetidine - RN: 141-94-6 », sur chem.sis.nlm.nih.gov, U.S. National Library of Medicine (consulté le 23 juillet 2008)

Voir aussi

Articles connexes

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