Glucagon-like peptide-1
Le glucagon-like peptide-1 (GLP-1) est une incrétine, c'est-à-dire une hormone intestinale, sécrétée par les cellules L de l'iléon en réponse à un repas[1]. Le GLP-1 fait partie des hormones de satiété.
Les formes biologiquement actives du GLP-1 sont le GLP-1 (7-37) et le GLP-1 (7-36) NH2 qui se lient tous deux au récepteur spécifique GLP-1r des cellules bêta du pancréas[2] et augmentent la sécrétion glucose-dépendante de l'insuline, inhibent la sécrétion de glucagon, la vidange gastrique et, par action hypothalamique, réduisent l'appétit et la prise alimentaire (effet anorexigène central)[1]. Ces molécules proviennent du clivage, par la prohormone convertase 2, du proglucagon lui-même encodé par le gène GCG[3],[4].
Une fois dans la circulation, la durée de vie du GLP-1 est de quelques minutes avant d'être inactivé par la dipeptidyl peptidase-4[5].
Notes et références
- A. J. Scheen, « Le glucagon-like peptide-1 (GLP-1), nouvelle cible dans le traitement du diabète de type 2 », Revue médicale de Liège, Liège, Belgique, Université de Liège, vol. 62, no 4, , p. 217-221 (ISSN 0370-629X, résumé)
- (en) Vahl TP, Paty BW, Fuller BD, Prigeon RL, D'Alessio DA, « Effects of GLP-1-(7-36)NH2, GLP-1-(7-37), and GLP-1- (9-36)NH2 on intravenous glucose tolerance and glucose-induced insulin secretion in healthy humans », The Journal of clinical endocrinology and metabolism, vol. 88, no 4, , p. 1772-1779 (PMID 12679472, lire en ligne [html])
- (en) Schroeder WT, Lopez LC, Harper ME, Saunders GF, « Localization of the human glucagon gene (GCG) to chromosome segment 2q36–37 », Cytogenetics and cell genetics, vol. 38, no 1, , p. 76–9 (PMID 6546710, DOI 10.1159/000132034)
- (en) White JW, Saunders GF, « Structure of the human glucagon gene », Nucleic acids research, vol. 14, no 12, , p. 4719–30 (PMID 3725587, PMCID 311486, DOI 10.1093/nar/14.12.4719)
- (en) Orskov C, Wettergren A, Holst JJ, « Biological effects and metabolic rates of glucagonlike peptide-1 7-36 amide and glucagonlike peptide-1 7-37 in healthy subjects are indistinguishable », Diabetes, vol. 42, no 5, , p. 658-661 (PMID 8482423, lire en ligne [html])
Voir aussi
Bibliographie
[PDF]Patrice D. Cani, Claude Knauf, Rémy Burcelin, « Les analogues du GLP-1 », (consulté le 19 mai 2013)
Articles connexes
- Diabète de type 2
- Analogues du GLP-1 : exénatide, liraglutide
- Sitagliptine
- Liraglutide
- Effet incrétine
- Gastric inhibitory polypeptide (en) (GIP)
Liens externes
- Rémy Burcelin, Masaya Hosokawa, « Le GLP-1 en thérapeutique (1) », John Libbey Eurotext, (consulté le 19 mai 2013)
- Rémy Burcelin, Masaya Hosokawa, « Le GLP-1 en thérapeutique (2) », John Libbey Eurotext, (consulté le 19 mai 2013)
- Marie Virally, Jean-Philippe Kevorkian, Pierre-Jean Guillausseau, « Incrétines, incrétinomimétiques et inhibiteurs de la DPP-4 : homéostasie glucidique et diabète de type 2 », John Libbey Eurotext, (consulté le 19 mai 2013)
