Fluvoxamine
La fluvoxamine est un médicament antidépresseur qui traite les épisodes dépressifs majeurs (c'est à dire caractérisés) chez l'adulte de plus de 18 ans et les troubles obsessionnels compulsifs (TOC) chez l’enfant de plus de 8 ans et l’adolescent. C'est un inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine.
| Fluvoxamine | |
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| Structure de la fluvoxamine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (E)-2-[(5-méthoxy-1-[4-(trifluorométhyl)phényl] pentylidène)amino]oxyéthanamine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.125.476 |
| Code ATC | N06 |
| DrugBank | (APRD00425) DB00176 (APRD00425) |
| PubChem | |
| ChEBI | 5138 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C15H21F3N2O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 318,3346 ± 0,0145 g/mol C 56,59 %, H 6,65 %, F 17,9 %, N 8,8 %, O 10,05 %, |
| pKa | 9.16 |
| Propriétés physiques | |
| Solubilité | 0.00734 mg/L (eau) |
| Écotoxicologie | |
| LogP | 3.2 |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 53 % |
| Liaison protéique | 77-80 % |
| Métabolisme | Hépatique |
| Demi-vie d’élim. | 15.6 heures |
| Excrétion |
Rénal |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | Oral |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Ses effets secondaires sont : constipation, céphalées, angoisse, irritation, problèmes sexuels, bouche sèche, des problèmes de sommeil et un risque suicidaire en début de traitement par levée de l'inhibition psychomotrice. Mais ils semblent nettement plus faibles qu'avec les autres ISRS (voir plus bas).
Il ne faut pas consommer de drogues, y compris l'alcool, le café et le tabac, durant la prise de ce médicament et sa prescription est déconseillée aux femmes enceintes et aux jeunes de moins de dix-huit ans.
Il peut causer aussi des crises maniaques à l'origine de comportement agressif, violent. Le dosage doit être prescrit par un médecin.
Dans le cas où il existe des dysfonctions sexuelles (désir sexuel hypoactif, anorgasmie, trouble de l'excitation...) antérieures à l'apparition d'un état dépressif, une utilisation de la fluvoxamine devra impérativement être évitée[2].
Son effet multiplicateur de l'impact de la caféine sur le corps humain serait d'environ 5 et pourrait provoquer des troubles graves allant jusqu'à l'arrêt cardiaque car c'est un puissant inhibiteur du cytochrome P450-1A2 qui oxyde la caféine pour la rendre inactive. La fluvoxamine inhibe également les sous-unités suivantes du CYP450 : 2C9, 2D6, 2B6, 2C19 et 3A4. Donc, les interactions avec les médicaments sont nombreuses. Utiliser prudemment les médicaments tels que le diazépam, clonazépam, les AINS et certains antidiabétiques avec celui-ci. Les associations avec l'olanzapine, l'imipramine, l'halopéridol, la clomipramine et le tamoxifen sont fortement contre-indiquées (augmentation d'un facteur 2 à 4 des concentrations plasmatiques de ceux-ci).
La fluvoxamine peut avoir un effet sédatif (très modeste) du fait de la présence du composé halogéné trifluoro sur le cycle aromatique.
Efficacité
La fluvoxamine s'utilise en combinaison avec de l'amitriptyline en milieu ambulatoire comme traitement contre la dépression majeure ; cette combinaison "a été montrée très efficace". Cette combinaison s'utilise aussi dans les pays en voie de développement, étant donné cette efficacité et le prix modique de cette combinaison par rapport à des traitements contre la dépression plus récents [3].
Le profil de tolérance semble assez supérieur aux autres ISRS, malgré son ancienneté. En effet son affinité pour les récepteurs sérotoninergiques est la plus faible, comparée aux autres ISRS (Ki très élevé).
Profil d'affinité :
| récepteur | Ki (nM) |
|---|---|
| SERT | 11 |
| NET | 1119 |
| 5-HT2c | 5786 |
| alpha1-adrénergique | 1288 |
| sigma1 | 36 |
Son affinité pour les récepteurs histaminergiques muscariniques est quasi nulle. C'est donc une bonne molécule pour les dépressions modérées et pour les personnes sensibles aux autres ISRS, ainsi que pour les personnes âgées. D'ailleurs plusieurs études vont dans ce sens. Les processus cognitifs et le comportement ne sont que rarement altérés (agressivité, agitation, anxiété), comparés aux ISRS plus récents. Le gain de poids est faible et souvent nul. De plus les troubles du sommeils sont nettement moins fréquents ; il se pourrait même que la fluvoxamine améliore le sommeil dans certains cas. Les symptômes de sevrage sont faibles à modérés même en cas d’arrêt brutal. Enfin il semble que cette molécule cause moins de dysfonctions sexuelles, mais des études montrent que cet avantage est modeste. L'inconvénient majeur de la fluvoxamine est le nombre important d’interactions avec d'autres molécules[4].
Liens externes
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Fluvoxamine
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Sutherland JE, Sutherland SJ, Hoehns JD, « Achieving the best outcome in treatment of depression », Journal of Family Practice, vol. 52, no 3, , p. 201–09 (PMID 12620174, lire en ligne)
- (en) Vezmar, S. et al., « Pharmacokinetics and Efficacy of Fluvoxamine and Amitriptyline in Depression », J Pharmacol Sci, vol. 110, no 1, , p. 98 – 104 (ISSN 1347-8648, lire en ligne)
- HGM Westenberg et C Sandner, « Tolerability and safety of fluvoxamine and other antidepressants », International Journal of Clinical Practice, vol. 60, , p. 482–491 (ISSN 1368-5031, PMID 16620364, PMCID 1448696, DOI 10.1111/j.1368-5031.2006.00865.x, lire en ligne)
| Maléate de fluvoxamine | |
| Noms commerciaux |
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|---|---|
| Classe | antidépresseur |
| Autres informations | Sous classe : ISRS |
