Dextromoramide
Dextromoramide | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 2,2 diphényl-3 méthyl-4 morpholino-butiryl-pyrrolidine base dextrogyre |
Synonymes |
Pyrrolamidol |
No CAS | |
No ECHA | 100.006.013 |
No EC | 206-613-1 |
DrugBank | DB01529 |
SMILES | |
InChI | |
Apparence | poudre blanche |
Propriétés chimiques | |
Formule brute | C25H32N2O2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 392,5338 ± 0,0232 g/mol C 76,49 %, H 8,22 %, N 7,14 %, O 8,15 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 182 °C [2] |
Considérations thérapeutiques | |
Classe thérapeutique | Analgésique • Stupéfiant |
Caractère psychotrope | |
Catégorie | Stupéfiant |
Mode de consommation |
Absorption, inhalation, |
Risque de dépendance | Très élevé si usage non-thérapeutique |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Découverte
Le dextromoramide a été synthétisé pour la première fois dans les années 1950 par le professeur belge Paul Janssen sous le code R875.
Mode d'action
Commercialisé notamment sous le nom de Palfium, le dextromoramide est environ 5 fois plus puissant que la morphine.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Dextromoramide » sur ChemIDplus, consulté le 26 juillet 2009
- Portail de la chimie
This article is issued from
Wikipedia.
The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike.
Additional terms may apply for the media files.