Déficit en pyruvate kinase

Le déficit en pyruvate kinase est une maladie (orpheline) à transmission autosomale récessive, c'est-à-dire que les patients sont le plus souvent, en l'absence de consanguinité, des hétérozygotes composites (les parents sont hétérozygotes et porteurs saints).

Acide phosphoénolpyruvique

Données clés
Spécialité	Hématologie

Classification et ressources externes
CIM-10	D55.2
CIM-9	282.3
OMIM	266200
DiseasesDB	11090
MedlinePlus	001197
eMedicine	125096
eMedicine	med/1980
MeSH	C564858

Mise en garde médicale

Les patients présentent une anémie hémolytique chronique plus ou moins importante et un ictère très visible (peau et yeux jaunes), les urines sont également foncés.

Environ 400 patients ont été décrits dans les années 1970. Ce déficit est avec le déficit en G6PD de classe 1 l'enzymopathie rencontrée le plus fréquemment au cours des anémies hémolytiques chroniques.

L'anémie peut être améliorée par la splénectomie.

Ce type d'anémie pourrait conférer une certaine protection contre le Plasmodium falciparum responsable du paludisme[1].

Notes et références

(en) Ayi K, Min-Oo G, Serghides L et al. « Pyruvate kinase deficiency and malaria » N Eng J Med. 2008;358:1805-1810

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