Acidocétose diabétique

L'acidocétose diabétique (ACD selon la liste des abréviations en médecine) est une complication principalement du diabète de type I, mais parfois présent dans le type 2 lorsqu'il y a absence de production d'insuline, puisque l'insuline prévient : la dégradation des lipides, la production des corps cétoniques liée à cette dégradation et l'acidocétose diabétique.

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Elle est caractérisée par la libération d'acétone donnant à l'haleine une odeur très caractéristique et reconnaissable de pomme ou de fruit pourri. Cependant, elle est rare sauf dans les cas de stress ou d'infection.

Cette production d'acétone s'explique par le « débordement » du cycle de Krebs par la trop grande quantité d'acétylCoA produite. En absence de stimulation par l'insuline, le glucose n'est pas mis en réserve sous forme de glycogène. Le glucose est catabolisé par la glycolyse en pyruvate puis acétylCoA. En cas de jeûne, le foie peut produire plus d'acétyl-CoA qui ne peuvent rentrer dans le cycle de Krebs. Ceci est d'autant plus vrai quand l'oxaloacétate est un substrat très important pour la néoglucogenèse.

Dans ces conditions, des corps cétoniques (tel que l'acétoacétate et le béta-hydroxybutyrat) sont formés et passent dans le sang (association de 2 acétyl-CoA). Au niveau pulmonaire, une partie de l'acétoacétate se transforme spontanément en acétone (décarboxylation) volatil (donnant à l'haleine une odeur caractéristique de pomme ou de fruit pourri) L'acétoacétate est libéré par le foie dans le sang.