Bosentan
Le bosentan est un inhibiteur des récepteurs à l'endothéline utilisée comme traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire. Il s'agit, chronologiquement, du premier médicament de cette classe.
Efficacité
Chez les patients porteur d'une hypertension artérielle pulmonaire, le bosentan améliore les symptômes, la distance de marche et retarde la survenue d'une décompensation[1], même chez les patients peu symptomatiques[2]. Ces résultats ont été retrouvés en cas de syndrome d'Eisenmenger[3], d'hypertension artérielle pulmonaire secondaire au virus de l'immunodéficience humaine (VIH)[4] ou d'hypertension porto-pulmonaire[5].
Aucun effet sur la mortalité n'a cependant été démontré.
Voir aussi
Le macitentan est une forme modifiée du bosentan utilisée dans la même indication.
Notes et références
- Rubin LJ, Badesch DB, Barst RJ et al. Bosentan therapy for pulmonary arterial hypertension, N Engl J Med, 2002;346:896–903
- Galiè N, Rubin L, Hoeper M et al. Treatment of patients with mildly symptomatic pulmonary arterial hypertension with bosentan (EARLY study): a double-blind, randomised controlled trial, Lancet, 2008;371:2093–2100
- Galiè N, Beghetti M, Gatzoulis MA et al. Bosentan therapy in patients with Eisenmenger syndrome: a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study, Circulation, 2006;114:48–54
- Sitbon O, Gressin V, Speich R et al. Bosentan for the treatment of human immunodeficiency virus-associated pulmonary arterial hypertension, Am J Respir Crit Care Med, 2004;170:1212–1217
- Hoeper MM, Halank M, Marx C et al. Bosentan therapy for portopulmonary hypertension, Eur Respir J, 2005;25:502–508
