Bénazépril

{{Infobox Chimie | nom = Bénazépril | image = Benazepril.svg | image2 = | taille image = 200 | légende = Bénazépril | DCI = | nomIUPAC = acide 2-[(3S)-3-{[(2S)-1-éthoxy-1-oxo-4-phénylbutan-2-yl]amino}-2-oxo-2,3,4,5-tétrahydro-1H-1-benzazépin-1-yl]acétique | synonymes = | CAS = 86541-75-5 | EINECS = | RTECS = | ATC = C09AA07 | DrugBank = DB00542 | PubChem = 5362124 | chEBI = | NrE = | FEMA = | SMILES = O=C(OCC)[C@@H](N[C@@H]2C(=O)N(c1ccccc1CC2)CC(=O)O)CCc3ccccc3 | InChI = 1/C24H28N2O5/c1-2-31-24(30)20(14-12-17-8-4-3-5-9-17)25-19-15-13-18-10-6-7-11-21(18)26(23(19)29)16-22(27)28/h3-11,19-20,25H,2,12-16H2,1H3,(H,27,28)/t19-,20-/m0/s1 | InChIKey = XPCFTKFZXHTYIP-PMACEKPBBT | StdInChI = 1S/C24H28N2O5/c1-2-31-24(30)20(14-12-17-8-4-3-5-9-17)25-19-15-13-18-10-6-7-11-21(18)26(23(19)29)16-22(27)28/h3-11,19-20,25H,2,12-16H2,1H3,(H,27,28)/t19-,20-/m0/s1 | StdInChIKey = XPCFTKFZXHTYIP-PMACEKPBSA-N | apparence = | formule = | C=24 | H=28 | N=2 | O=5 | masseMol = | pKa = | momentDipolaire = | susceptibiliteMagnetique = | diametreMoleculaire = | indiceIode = | indiceAcide = | indiceSaponification = | TTransitionVitreuse = | fusion = | ebullition = | solubilite = | miscibilite = | masseVolumique = | TAutoInflammation = | pointEclair = | limitesExplosivite = | pressionVapeur = | viscosite = | pointCritique = | pointTriple = | conductivitéThermique = | conductivitéÉlectrique = | vitesseSon = | emsGaz = | emsLiquide = | emsSolide = | esfGaz = | esfLiquide = | esfSolide = | enthFus = | enthVap = | capaciteTherm = | PCS = | PCI = | codons = | pHisoelectrique = | acideAmineEss = | bandeInterdite = | mobiliteElectronique = | mobiliteTrous = | 1reEnergieIonisation = | constanteDielectrique = | systemeCristallin = | reseauBravais = | Pearson = | classe = | Schoenflies = | Strukturbericht = | structureType = | parametresMaille = | volume = | macle = | refraction = | birefringence = | dispersion = | polychroisme = | fluorescence = | absorption = | transparence = | pvrRotatoire = | cteVerdet = | radioactif = | 67548EEC = | 67548EECref = | symboles = | numeroIndex = | classificationCE = | r = | s = | transportRef = | transport = | NFPA704ref = | NFPA704 = | SIMDUTref = | SIMDUT = | SGHref = | SGH = | CIRC = | inhalation = | peau = | yeux = | ingestion = | DL50 = | CL50 = | LogP = | DJA = | odorat = | CAM = | biodisponibilite = | liaisonProteique = 96,7 % | metabolisme = | demiVieDistrib = | demiVieElim = 10-11 heures | stockage = | excretion = rénale et biliaire | classeTherapeutique = | voieAdministration = | grossesse = | conduiteAuto = | precautions = | antidote = | categoriePsycho = | modeConsommation = | autresNoms = | risqueDependance = | autres = | autrescations = | autresanions = | isomères = | supplement = }} Le bénazépril est un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Il est prescrit dans les cas d'hypertension artérielle, d'insuffisance cardiaque et dans la prévention des complications rénales du diabète[1]. Il inhibe la métabolisation de l'angiotensine I en angiotensine II. Cette protéine possède un puissant pouvoir vasoconstricteur sur les artérioles et dégrade la bradykinine vasodilatatrice. Ainsi une production diminuée d'angiotensine II donne lieu a une vasodilatation donc une diminution des résistances vasculaires périphériques (RVP) et par conséquent une baisse de la pression artérielle.

Il est commercialisé sous le nom de Lotensin (Novartis).

Liens externes

  • Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Bénazépril

Notes et références

  1. (en) Hou F., Zhang X., Zhang G., Xie D., Chen P., Zhang W., Jiang J., Liang M., Wang G., Liu Z., Geng R., « Efficacy and safety of benazepril for advanced chronic renal insufficiency », N. Engl. J. Med., vol. 354, no 2, , p. 131-140 (PMID 16407508, DOI 10.1056/NEJMoa053107).
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