Éliglustat

L'éliglustat est une molécule donnée par voie orale comme traitement de la maladie de Gaucher de type I.

Mode d'action

Il s'agit d'un inhibiteur de la glucocérébroside synthase.

Pharmacologie

Sa demi-vie est d'environ sept heures[1].

Efficacité

Chez le patient porteur dune maladie de Gaucher de type I, il permet la réduction des volumes du foie et de la rate[2], une normalisation du taux sanguin de cérébroside et des gangliosides[3], une amélioration de la densité osseuse[4], du nombre d'hématies et de plaquettes sanguines[1]. Ces résultats sont conservés avec un recul de plusieurs années[5].

Ce traitement peut constituer une alternative à la substitution enzymatique intraveineuse[6].

Effets secondaires

La tolérance du traitement est bonne[5].

Notes et références

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