Teneur en eau (milieux poreux)

• La teneur en eau pondérale, ${\displaystyle w}$, est classiquement utilisée en mécanique des sols [1] :

  ${\displaystyle w={\frac {W_{w}}{W_{s}}}}$

  où ${\displaystyle W_{w}}$ est le poids d'eau et ${\displaystyle W_{s}}$ est le poids des grains, ou fraction solide.

• La teneur en eau volumétrique, ${\displaystyle \theta }$, est classiquement utilisée en physique des milieux poreux[2] :

  ${\displaystyle \theta ={\frac {V_{w}}{V}}}$

  où ${\displaystyle V_{w}}$ est le volume d'eau et ${\displaystyle V=V_{s}+V_{v}=V_{s}+V_{w}+V_{a}}$ est le volume total (c'est-à-dire le volume du sol + volume d'eau + volume d'air).

Pour passer de la définition pondérale (celle des ingénieurs) à la définition volumétrique utilisée par les physiciens, il faut multiplier la teneur en eau pondérale par la densité du matériau sec. Dans un cas comme dans l'autre la teneur en eau est sans dimension.

En mécanique des sols et en génie pétrolier, on définit également :

• la porosité ${\displaystyle n=V_{v}/V}$, où ${\displaystyle V_{v}}$ désigne le volume des « vides » ou volume des pores ;
• le degré de saturation, ${\displaystyle S_{r}}$, comme :

${\displaystyle S_{r}={\frac {V_{w}}{V_{v}}}={\frac {V_{w}}{nV_{b}}}={\frac {\theta }{n}}.}$

Le degré de saturation S_r peut prendre toute valeur entre 0 (matériau sec) et 1 (matériau saturé). En réalité, S_r n'atteint jamais ces deux valeurs extrêmes (les céramiques portées à des centaines de degrés contiennent toujours quelques ‰ d'eau), qui sont des idéalisations physiques.

La teneur en eau w varie, elle, entre 0 et ${\displaystyle n\times \gamma _{w}/\gamma _{s}}$, où ${\displaystyle \gamma _{w}}$, et ${\displaystyle \gamma _{s}}$ désignent respectivement le poids volumique de l'eau (soit 10 000 N/m³ à 4 °C) et le poids volumique du sol sec (un ordre de grandeur est 27 000 N/m³).

La teneur en eau peut être mesurée directement en pesant d'abord l’échantillon de matériau, ce qui détermine une masse : ${\displaystyle m_{\text{h}}}$, puis le pesant après l'avoir passé dans une étuve pour faire s'évaporer l'eau : on mesure ainsi une masse ${\displaystyle m_{\text{s}}}$, nécessairement inférieur au précédent.

On obtient alors la valeur de la teneur en eau selon la relation :

${\displaystyle w={\frac {m_{h}-m_{s}}{m_{s}}}}$

Pour les bois, on convient de rapporter la teneur en eau à la capacité de séchage de l'étuve (c'est-à-dire en maintenant l'étuve à 105 °C pendant 24 heures). La teneur en eau joue un rôle essentiel dans le domaine du séchage des bois.

On peut également atteindre la valeur de la teneur en eau par des méthodes de titrage chimique (par exemple le titrage Karl Fischer), en déterminant la perte de masse à l'étuvage (par usage aussi d'un gaz inerte), ou par lyophilisation. L'industrie agro-alimentaire fait grand usage d'une méthode dite « de Dean-Stark ».

Le mémento édité chaque année par l’American Society for Testing and Materials Standards propose d'estimer la teneur en eau évaporable dans le composite avec la formule suivante :

${\displaystyle p={\frac {W-D}{W}}}$

où ${\displaystyle W}$ est le poids initial de l'échantillon, et ${\displaystyle D}$ le poids de l'échantillon desséché.

Il existe plusieurs méthodes géophysiques permettant d'estimer la teneur en eau d'un sol in situ. Ces méthodes plus ou moins intrusives mesurent des propriétés géophysiques du milieu poreux (permittivité, resistivité, etc.) pour inférer la teneur en eau. Elles nécessitent donc souvent l'emploi de courbes de calibration. On peut citer :

• la sonde TDR basée sur le principe de la réflectométrie temporelle
• la sonde à neutrons ;
• les capteur de fréquence ;
• les sondes capacitives ;
• la tomographie par mesure de résistivité ;
• la résonance magnétique nucléaire (RMN) ;
• la tomographie neutronique ;
• diverses méthodes fondées sur la mesure de propriétés physiques de l’eau[3].

Dans la recherche agronomique, on utilise fréquemment des capteurs géophysiques pour contrôler en continu l'humidité d'un sol.

Les forts contrastes de conductivité électriques entre sols humides et sols secs permettent d'obtenir une estimation de l'état d'imbibition des sols par émission de micro-ondes depuis des satellites. Les données tirées des satellites émetteurs de micro-ondes tels WindSat, AMSR-E, RADARSAT, ERS-1-2 sont exploitées pour estimer la teneur en eau de surface à grande échelle[4].

En pédologie, en hydrologie et en agronomie, le concept de teneur en eau joue un rôle important pour la réalimentation des nappes, l’agriculture, et l’agrochimie. Plusieurs recherches récentes sont consacrées à la prédiction des variations spatio-temporelles de teneur en eau. L’observation révèle que dans les régions semi-arides, le gradient de teneur en eau croît avec l'humidité moyenne, que dans les régions humides, il décroît ; et qu'il atteint un pic dans les régions tempérées aux conditions d'humidité normales[5].

Dans les mesures physiques, on s'intéresse généralement aux quatre valeurs caractéristiques de teneur en eau suivantes (teneur volumétriques) :

Et finalement, la teneur en eau utile, θ_a, équivalente à :

θ_a ≡ θ_fc − θ_pwp

peut varier de 0,1 pour un sable à 0,3 dans la tourbe.

Lorsqu'un sol se dessèche, la transpiration des plantes augmente brusquement parce que les particules d'eau sont plus fortement adsorbées par les grains solides du sol. Sous le seuil de stress hydrique, au point de flétrissement permanent les plantes ne sont plus capables d'extraire l'eau du sol : elles cessent de transpirer et se fanent. On dit la réserve utile en eau du sol a été entièrement consommée. On qualifie de sécheresse ces conditions dans lesquelles un sol ne permet plus la croissance des végétaux, et ce point est très important dans la gestion de l'irrigation. Ces conditions sont fréquentes dans les déserts et les régions semi-arides.

Certains professionnels de l’agriculture commencent à recourir à la métrologie des teneurs en eau pour planifier l'irrigation. Les Anglo-Saxons appellent cette méthode « Smart Irrigation ».

Dans la nappe aquifère, tous les pores sont saturés d'eau (teneur en eau volumétrique = porosité). Au-dessus de la frange capillaire, les pores contiennent de l'air.

La plupart des sols ne sont pas saturés (leur teneur en eau est inférieure à leur porosité) : on définit dans ce cas la frange capillaire de la nappe phréatique comme la surface séparant les zones saturée et non saturée. La teneur en eau dans la frange capillaire diminue à mesure que l'on s'éloigne de la surface de la nappe.

L'une des principales difficultés qu'oppose l'étude de la zone non saturée est la dépendance de la perméabilité apparente avec la teneur en eau. Lorsqu'un matériau devient sec (c'est-à-dire lorsque la teneur en eau globale passe sous un certain seuil), les pores asséchés se contractent et la perméabilité n'est plus ni constante, ni même proportionnelle à la teneur en eau (effet non linéaire).

On appelle courbe de rétention d'eau la relation entre la teneur en eau volumétrique ${\displaystyle \theta }$ et le potentiel hydrique du matériau. Cette courbe caractérise différents types de milieux poreux. Dans l'étude des phénomènes d'hystérésis qui accompagnent les cycles séchage-recharge, on est amené à distinguer les courbes de séchage et de sorption.

• Humidité
• Rétention d'eau
• Activité de l'eau

• Albert Caquot, Jean Kérisel, Traité de mécanique des sols, Paris, éditions Dunod, 1956, 560 p.
• Jacob Bear, Dynamics of Fluids in Porous Media, New York, Elsevier Publishing Co., 1972, 764 p.

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