Syndrome de Stauffer

Le syndrome de Stauffer est un syndrome paranéoplasique rare caractérisé par une hépatomégalie et une cholestase intrahépatique anictérique, sans métastases hépatiques décelables, dont l'origine est habituellement une tumeur rénale maligne[1],[2]. Cette choléstase paranéoplasique régresse après l'exérèse de la tumeur primitive[3]. On retrouve ce syndrome dans environ 12 % des adénocarcinomes du rein[4].

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Syndrome de Stauffer

DiseasesDB 29132

Mise en garde médicale

Ce syndrome a été décrit pour la première fois par Stauffer en 1961[5].

Notes et références
  1. J. V. Souadjian, J. Susset, B. Longpré, E. Lebel, A. J. Marcoux, R. Côté, « Le syndrome de Stauffer: dysfonction hépatique reversible chez un malade porteur d'hypernéphrome [Stauffer's syndrome: reversible hepatic dysfunction in a patient with hypernephroma]. », Canadian Medical Association Journal, vol. 105, no 4,‎ , p. 394-396 (ISSN 0008-4409, PMID 5162328, lire en ligne, consulté le )
  2. [PDF]I. Sarf, A. El Mejjad, M. Dakir, A. Meziane, L. Badre, R. Aboutaieb, F. Meziane « Syndrome de Stauffer associé à une tumeur rénale géante » Progrès en Urologie (2003), 13, 290-292. « Texte »(Archive • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?) (consulté le )
  3. Vallet A., Parades V., Patrie B., Chevallier J.M., Russo P. « Choléstase paranéoplasique ou syndrome de Stauffer: Une nouvelle observation » Presse Médicale 1997 ; 26 : 807-808.
  4. Prignet J.M., Chauveau E., Duval D. « Dysfonction hépatique avec dilatation sinusoïdale, anémie et thrombocytémie réversibles associées à un adénocarcinome rénal non métastatique (syndrome de Stauffer) » Sem. Hop. Paris 1994 ; 70 : 26-30.
  5. Stauffer M.H. « Nephrogenic hepatosplenomegaly » Gastro-enterology 1961 ; 40 : 694.

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