Syndrome ABCD

Le syndrome ABCD est défini par l'association d'un albinisme avec une mèche noire, de troubles de la migration des neurocytes de l'intestin (maladie de Hirschsprung) et d'une surdité neurosensorielle. On a découvert que la maladie était causée par des mutations dans le gène du récepteur de l'endothéline de type B (EDNRB). ABCD est le sigle de « Albinism, Black lock, Cell migration disorder of the neurocytes of the gut and sensorineural Deafness ».

Syndrome ABCD

Morphologie faciale du syndrome de Waardenburg.

Données clés

Spécialité	Génétique

Classification et ressources externes

OMIM	600501
DiseasesDB	33683
MeSH	C535334

Mise en garde médicale

C'est un variant du syndrome de Shah-Waardenburg.