Myopathie distale de Udd

La myopathie distale de Udd est une maladie génétique se manifestant vers la quarantaine par une incapacité de la flexion du pied sur la jambe et par l'impossibilité de marcher sur les talons. Cette maladie atteint surtout la population finlandaise

Myopathie distale de Udd

Spécialité Neurologie
CIM-10 G71.0
CIM-9 xxx
OMIM 600334
MeSH C536815

Mise en garde médicale

Autres noms
  • Dystrophie musculaire tibiale

Étiologie

Elle est due à une mutation du gène TTN situé sur le locus q31-33 du chromosome 2 humain codant la protéine titine[1]. Les muscles tibiaux antérieurs et l'extenseur de l'orteil sont atteints.

Incidence et prévalence

La prévalence est de 7 pour 100 000 individus en Finlande ; 92 % des personnes atteintes vivent en Finlande.

Description
  • La maladie reste localisée aux muscles tibiales antérieures, les difficultés de la locomotion apparaissent tardivement mais n'empêchent jamais l'autonomie

Diagnostic

Électromyographie
  • Anomalie électromyographique du muscle tibial antérieur mais préservation du muscle extenseur

IRM

L'imagerie en résonance magnétique montre la dégénérescence graisseuse du muscle tibiale antérieure mais il existe aussi des anomalies sur les autres muscles non affectés

Biologie

Les CPK sont normales.

Biopsie musculaire
  • Lésion non spécifique de dégénérescence graisseuse.

Génétique

Toutes les familles finlandaises montrent ont une unique 11-bp délétion/insertion qui change quatre acides aminés dans l'exon Mex 6. Cette mutation est retrouvée dans tous les cas.

Mode de transmission
  • Autosomale dominante

Notes et références
  1. (en) Suominen T, Udd B, Hackman P, « Udd Distal Myopathy », GeneReviews® [Internet], Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993-2014, Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Bird TD, Dolan CR, Fong CT, Smith RJH, Stephens K, editors,‎ 2005 feb 17 [updated 2013 aug 08] (PMID 20301498, lire en ligne [html])

Liens externes
  • Page spécifique sur Orphanet
  • Site canadien
  • (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 600334
  • (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005
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