Chytridiomycota

Les Chytridiomycètes (Chytridiomycota) ou chytrides constituent un vaste groupe de champignons saprophytes ou parasites, majoritairement composés de Champignons aquatiques, présentant des caractères considérés comme ancestraux (les plus anciens fossiles de champignons, trouvés au Nord de la Russie dans des couches géologiques datées du Vendien, ressemblent aux Chytridiomycota contemporains[1] (d'autres fossiles plus anciens qu'on a cru être des champignons, seraient en réalité des cyanobactéries[1]). Ce sont aussi les seuls champignons dont les gamètes ont un flagelle leur permettant de nager.

Chytridiomycota
Spizellomycète
Classification
Règne Fungi

Division

Chytridiomycota
M.J. Powell (2007)

L'ensemble de ces caractéristiques laisse penser que ce groupe, mais aussi tous les champignons pourraient avoir une origine aquatique plutôt que terrestre.

Un sous-groupe (Hyphochytrids) produit aussi de la cellulose, ce qui est unique au sein du règne fongique.

Morphologie, écologie

Elles varient considérablement selon les espèces ;
Certains ne vivent qu'en eau douce ou en mer, les uns parasitent des plantes ou des diptères, tandis que d'autres colonisent des plantes en décomposition ou certains organes d'insectes. Certains sont unicellulaires, d'autres coenocytiques alors que d'autres encore produisent un mycélium comme le font d'autres champignons.

Phylogénie

Les chytrides sont aujourd'hui considérés par la phylogénie comme la base évolutive des champignons la plus ancienne, d'où ont émergé les Zygomycota puis les Ascomycota et Basidiomycota. La plupart sont aquatiques, et surtout présents dans les eaux douces. Ils sont saprophytes ou parasites, dégradant la chitine et la kératine[2],[3].

L'un de leurs points communs est de posséder des spores mobiles (zoospores) à un flagelle ; ce sont d'ailleurs les seuls organismes classés dans les mycètes à posséder ce type de spores. Le thalle ne forme pas un vrai mycélium. Certaines espèces sont unicellulaires.

Taxonomie

Dans la classification d'Alexopoulos[4] les Chytridiomycota constituent une des quatre grandes divisions du règne fongique. Cette division regroupe les espèces à spores uniflagellées et paroi cellulaire chitineuse de l'ancienne division des Mastigomycota, qui chevauchait deux règnes, aujourd'hui séparée en Chytridiomycota (Fungi) et Chromista.

Le nom fait référence au chytridium (du grec chytridion signifiant « petit pot »), la structure renfermant les spores. Dans les classifications antérieures, les chytrides (à l'exception des ordres récents des Neocallimastigales et des Spizellomycetales) étaient placés dans la classe des Mastigomycota (ou Phycomycetes, du grec « champignons algues »), appartenant elle-même à la sous-division des Myxomycophyta. Dans une acception plus ancienne et plus restreinte, le terme de « chytrides » faisait seulement référence à l'ordre des Chytridiales.

La classification des Chytridiomycota a été, et est toujours, l'objet de nombreuses révisions.

La classification la plus récente d'Hibbett et al. (2007)[5] a redéfini l'embranchement des Chytridiomycota comme un ensemble polyphylétique qui a été scindé en trois phylums :

Taxons subordonnés
  • classe Chytridiomycetes
    • ordre Chytridiales
    • ordre Spizellomycetales
    • ordre Rhizophydiales
  • classe Monoblepharidomycetes
    • ordre Monoblepharidales

Pathogénicité

Les Chytridiomycètes peuvent infecter des micro-organismes procaryotes ou eucaryotes (algues). Certains provoquent la verrue de la pomme de terre (Synchytrium endoboticum), d'autres sont des espèces modèles pour la recherche expérimentale (ex : Allomyces). Aucune pathogénicité pour l'Homme n'est connue.

Une espèce en particulier, Batrachochytrium dendrobatidis, est connue pour causer la chytridiomycose, une maladie infectieuse émergente qui décime des amphibiens dans plusieurs régions du monde, en bloquant leurs organes respiratoires (phénomène reconnu depuis 1998, en Australie et à Panama)[6].

Des analyses génétiques ont montré que cette espèce a subi un accroissement récent de sa diversité phylogénétique profond, qui a précédé le déclin des amphibiens mondiaux observés ; les variants pathogènes de ce chytride semblent avoir été favorisés par la dégradation de l'environnement et de l'immunité des amphibiens[7]).

Microbiote intestinal

Les Neocallimastigales font partie du microbiote anaérobie présents dans le rumen d'herbivores domestiques ou sauvages (renne par exemple[8]) où ils contribuent à la dégradation du bol alimentaire[9],[10].

Notes et références
  1. Introduction to the Chytridiomycota First among fungus, Cours, Berkeley University
  2. W. Remy, T.N. Taylor & H. Hass (1994). Early Devonian fungi : a Blastocladalean fungus with sexual reproduction. American Journal of Botany 81(6):690-702.
  3. T.N. Taylor, W. Remy, & H. Hass. 1994. Allomyces in the Devonian. Nature 367:601.
  4. C.J. Alexopoulous, C.W. Mims & M. Blackwell, « Phylum Chytridiomycota », dans Introductory Mycology, John Wiley & Sons, New York, 1996, (ISBN 0471522295)
  5. D.S. Hibbett, et al., « A higher-level phylogenetic classification of the Fungi », Mycological Research, vol. 111, no 5 (2007), p. 509-547. [PDF] « http://ddr.nal.usda.gov/bitstream/10113/13226/1/IND44044516.pdf »(Archive • Wikiwix • Archive.is • Google • Que faire ?).
  6. (en) William F. Laurance, Carlos A. Peres, Emerging Threats to Tropical Forests, University of Chicago Press, , p. 158
  7. EB Rosenblum & al. (2013) Complex history of the amphibian-killing chytrid fungus revealed with genome resequencing data. Proc. Natl Acad. Sci. USA 110(23): 9385-9390
  8. Sundset, M. A., Edwards, J. E., Cheng, Y. F., Senosiain, R. S., Fraile, M. N., Northwood, K. S., ... & Wright, A. D. G. (2009). Molecular diversity of the rumen microbiome of Norwegian reindeer on natural summer pasture. Microbial Ecology, 57(2), 335-348.
  9. Edwards, J. E., Kingston-Smith, A. H., Jimenez, H. R., Huws, S. A., Skøt, K. P., Griffith, G. W., ... & Theodorou, M. K. (2008). Dynamics of initial colonization of nonconserved perennial ryegrass by anaerobic fungi in the bovine rumen. FEMS microbiology ecology, 66(3), 537-545.
  10. Denman, S. E., Nicholson, M. J., Brookman, J. L., Theodorou, M. K., & McSweeney, C. S. (2008). Detection and monitoring of anaerobic rumen fungi using an ARISA method. Letters in applied microbiology, 47(6), 492-499.

Voir aussi

Articles connexes

Références externes

Liens externes

Bibliographie
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