Basiliximab

Le Basiliximab (nom commercial Simulect) est un anticorps monoclonal humanisé (chimère homme-souris). Il cible l'IL-2, précisément la chaîne α du CD25, récepteur des cellules T. Il est utilisé pour prévenir le rejet de greffe d'organe, notamment du rein. Simulect est exploité par le laboratoire Novartis et a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) en 1998 ainsi que par l'agence européenne du médicament en 1999.

Basiliximab
Identification
DCI 7578
No CAS 179045-86-4
Code ATC L04AC02
DrugBank 00074

Utilisation

Le Basiliximab est un immunosuppresseur utilisé pour induire la tolérance immunologique d'une allogreffe essentiellement rénale en association avec la ciclosporine et l'azathioprine[1]. Il a été rapporté que certains cas de lichen plan ont été traités avec succès par le basiliximab comme une alternative à la ciclosporine. Les effets indésirables sont ceux que l'on rencontre habituellement avec ces traitements immunosuppresseurs.

Mécanisme d'action

Le Basiliximab vient bloquer la chaîne alpha de la sous-unité du récepteur de l'IL2 sur la surface des lymphocytes T activés . Il bloque ainsi le récepteur de signalisation. Il inhibe la réplication  des cellules T qui active physiologiquement le cellules B, qui produisent les anticorps responsable du rejet de  greffe[2],[3].

Chimie

C'est un  anticorps monoclonal de l'isotype IgG1 dirigé contre le CD25[2],[3].

Situation administrative

En France ce médicament est réservé à l'usage hospitalier et la prescription à des équipes autorisées à pratiquer des greffes d'organes. L'autorisation de mise sur le marché a été modifiée le 28/11/2014 par l'agence européenne du médicament.

Références et notes
  1. MedlinePlus.
  2. Hardinger KL, Brennan DC, Klein CL.
  3. Basiliximab label
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